目的:優(yōu)化電噴霧技術(shù)用以構(gòu)建包埋骨髓間充質(zhì)干細胞（hBMSCs）的海藻酸鈉-明膠（Alg-Gel）水凝膠微球,并將這種生物活性細胞微球植入3D打印聚己內(nèi)酯（PCL）支架中增殖和分化,形成具有較好的生物相容性和機械穩(wěn)定性的組織工程軟骨結(jié)構(gòu)生物支架。同時,利用人肌腱干/祖細胞（hTSPCs）和I型膠原（COLI）與順磁性氧化鐵納米微粒（IOPs）混合在磁場中誘導生物各向異性COL I-IOPs-hTSPCs水凝膠,促進干細胞增殖和成肌腱方向分化潛能,以期將成果應用于組織工程再生醫(yī)學重要組織器官損傷的早期修復。方法:首先優(yōu)化電噴霧技術(shù)以生物制造海藻酸鈉-明膠-骨髓間充質(zhì)干細胞（Alg-Gel-hBMSCs）水凝膠微球,從對微球的多分散性、生產(chǎn)效率和尺寸圓度的分析比較來確定生物制造的標準化流程。利用BioCAD和3D打印機設計制作并打印出特制三維結(jié)構(gòu)PCL支架。實驗分組為:海藻酸鈉-干細胞水凝膠微球2D孔板培養(yǎng)組（Alg-hBMSCs+2D）,海藻酸鈉-明膠-干細胞水凝膠微球2D孔板培養(yǎng)組（Alg-Gel-hBMSCs+2D）,海藻酸鈉-明膠-干細胞水凝膠微球3D打印PCL支架培養(yǎng)組（Alg-... 

【文章來源】：中國人民解放軍醫(yī)學院北京市

【文章頁數(shù)】：164 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２泰勒錐、射流和羽流的形成示意圖

，．，??Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）分別在７５°Ｃ打印噴頭溫度和７０°Ｃ聚合物儲存罐溫度下打�。校茫�??（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ，?Ｍｎ４５’０００ｇ／ｍｏｌ）（圖?６－７）。打印噴頭的內(nèi)徑為?０．３３ｍｍ，長度為?１１．２??ｍｍ，螺桿轉(zhuǎn)速設置為１５ｒｐｍ，打印速度設置為６ｍｍ／ｓ。??

BioCAD軟件設計PCL支架結(jié)構(gòu)


本文編號：2938617