牙種植修復是牙缺失修復的主要手段,在臨床上應用廣泛。鈦合金是一種無生物活性的惰性材料,常作為牙種植體植入牙槽骨中,或作為外傷骨折后的固位釘植入體內(nèi),這種合金材料與骨組織具有良好的生物相容性,但這種合金材料和骨組織的成分截然不同,彈性模量亦不同。鈦合金體植入骨中與骨是一種機械性嵌合,沒有化學性骨結(jié)合力。許多研究對鈦合金植入體進行表面處理,例如鈦基體表面電解微孔,使骨組織能長入基體表面微孔內(nèi),但該方法產(chǎn)生的骨化學結(jié)合力并不強。廣泛應用于臨床的純鈦與鈦合金（Ti-6Al-4V）種植體材料中存在金屬離子蓄積的潛在危險,易引起宿主免疫反應和造成界面應力屏障等問題,影響種植體的長期穩(wěn)定性和壽命。鈦合金表面涂覆生物活性材料能有效的改善鈦合金的生物惰性問題,是近幾年的研究熱點。涂層技術(shù)是對金屬基體材料表面采用不同的工藝處理方法,例如等離子噴涂法等,在植入物表面噴涂具有生物活性的材料。生物陶瓷涂層是常用的植入物涂層材料,形成涂層后使原材料保持原有的強度和韌性等優(yōu)良性能,同時又將生物陶瓷的高度生物相容性和優(yōu)良的生物活性等優(yōu)點附加在植入體上。最常用的鈦種植體表面涂層有羥基磷灰石（hydroxyapatite... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２－３．桂酸二巧顆�；榛Q灰石顆粒對ＭＭＰｓ、ＴＩＭＰｓ和ＴＮＦ－ａ分泌的影響??Ａ，?Ｂ?和?Ｃ，Ｄ?分別代表?ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－９?和?ＴＩＭＰ－２、ＴＩＭＰ－１，Ｅ?代表?ＴＮＦ－ａ

｜｜?．?ｒ?？薩‘＂！?ａ?氣ｉ??ｌＬ，？?吐：｜１｜?ＪＩ??／�！罚鳎�?ｙ?／�！�?ｗ?＾?／＜ｗ?／Ｖ??圖２－３．桂酸二巧顆�；榛Q灰石顆粒對ＭＭＰｓ、ＴＩＭＰｓ和ＴＮＦ－ａ分泌的影響??Ａ，?Ｂ?和?Ｃ，Ｄ?分別代表?ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－９?和?ＴＩＭＰ－２、ＴＩＭＰ－１，Ｅ?代表?ＴＮＦ－ａ。Ｆ?代表?ＭＭＰ：??ＴＩＭＰ比值。與経基磯灰石相比，珪酸二巧對ＭＭＰ－９巧ＴＮＦ－ａ的上調(diào)作用更弱，掛酸二巧??對ＴＩＭＰ－１的下調(diào)作用更弱。居基滿灰石造成較大的ＭＭＰ－９：ＴＩＭＰ－１比例不平衡。數(shù)據(jù)Ｗ??均數(shù)±標準差的方式方式。＊戶＜０．０５，?＊＊ｆ＜０．０１?ａｎｄ?＊＊＊ｆ＜０．００Ｋｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ?ｇｒｏｕｐ?ＶＳ．?ｃｏｎｔｒｏｌ）．??＊戶＜０．０５，?＊Ｔ＜０．０１?ａｎｄ?糾Ｖｏ．ＯＯｌ?（ＣｊＳｖｓ．?ＨＡ）．??Ｆｉ呂?２－３：?ＭＭＰ?ａｎｄ?ＴＮＦ－ａ?ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ?ｉｎｃｒｅａｓｅｄ?ｉｎ?化ｅ?Ｃ２Ｓ?ａｎｄ?ＨＡ?ｇｒｏｕｐｓ，?ｗｈｅｒｅａｓ?ＴＩＭＰ??ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ?ｄｅｃｒｅａｓｅｄ．?Ａ，?Ｂ?ａｎｄ?Ｃ，?Ｄ?ｒｅｐｒｅｓｅｎｔ?ＭＭＰ－２，?ＭＭＰ－９?ａｎｄ?ＴｌＭＰ－２，?ＴＩＭＰ－１，??ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．?Ｅ?沈ｏｗｓ?ＴＮＦ－ａ?ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ．?Ｆ?ｓｈｏｗｓ?ＭＭＰ：?ＴＩＭＰ?ｒａｔｉｏｓ．?Ｃｏｍｐａｒｅｄ?ｗｉｔｈ?Ｃ２Ｓ，ＨＡ??ｃａｕｓｅｄ?ａｎ?ｉｎｃｒｅａｓｅ?ｉｎ?ｔｈｅ?ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ?ｏｆ?ＭＭＰ－９?犯ｄ?ＴＮＦ＿ａ．?Ｃｏｍｐａｒｅｄ?ｗｉ化?ＨＡ

作用更強（ｆ＜〇．〇５，?ｃｏｎｔｒｏｌ：４．１；３±０．５０?ｎｇ／ｍｋ?Ｃ２Ｓ：?１．７１±０．３９?ｎｇ／ｉｉ止，ＨＡ：?０．９虹０．２０??ｎｇ／ｍＬ）。ＭＭＰ：ＴＩＭＰ比值的平衡在骨代謝平衡過程中發(fā)揮重要的作用。所ｔｉＵ??在本實驗中評價Ｔ?ＭＭＰ：ＴＩＭＰ比值（圖２－３Ｆ）。珪酸二巧組和經(jīng)基磯灰石組的??ＭＭＰ－２：ＴＩＭＰ－２比值和ＭＭＰ－９：ＴＩＭＰ－１值均上調(diào)。経基憐灰石組比娃酸二巧引??起更強的ＭＭＰ－９：ＴＩＭＰ－Ｉ比值傾斜。??最后，檢測了各組ＴＮＦ－ａ的濃度。哲基磯灰石對ＴＮＦ－ａ的上調(diào)作用是插酸??二巧的?２?倍＜０．０５，?ｃｏｎｔｒｏｌ：?１００．０７±３５．５１?ｐｇ／ｍＬ，?Ｃ２Ｓ：?２２８．４４止３乂６８?ｐｇ／ｍＬ?ＨＡ：??４１９乂化８９．９４?ｐｇ／ｍＬ，圖２－巧）。脂多糖和酵母多糖是很強的ＴＮＦ－ａ促進劑。珪??酸二鉤顆粒和哲基縣灰石顆粒對ＬＰＳ引起的ＴＮＦ－ａ分泌無調(diào)節(jié)作用．??根據(jù)上述實驗結(jié)果，本實驗首次探討了娃酸二巧顆粒對ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－９、??ＴＩＭＰ－２、ＴＩＭＰ－１和ＴＮＦ－ａ分泌的效應。珪酸二傳對ＭＭＰ－９和ＴＩＭＰ－１分泌的??調(diào)節(jié)作用更弱。結(jié)果提示活酸二巧比矮基稱灰石引起炎癥效應和基質(zhì)溶解效應??更弱。??（４）珪酸二巧顆粒對人ＭＧ－的成骨基因表達的影響??骨保護素（ｏｓｔｅｏｐｒｏｔｅｇｅｒｉｎ，?ＯＰＧ）和破骨細胞分化因子（ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔ??ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ?ｆａｃｔｏｒ，?ＲＡＮＫＬ）基因是調(diào)控骨代謝的重要調(diào)控基因。在本研究??中

【參考文獻】：
期刊論文
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