本文關(guān)鍵詞：近紅外光譜技術(shù)在中藥質(zhì)量分析中的若干應(yīng)用研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：中藥是一個多組分的復(fù)雜體系,保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定均一對實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化具有重要意義。發(fā)展一種科學(xué)、有效、快速的中藥質(zhì)量檢測方法就成為亟需解決的難題之一。 近紅外光譜技術(shù)是一種快速、無損的過程分析方法,已經(jīng)在眾多領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。本文就其在中藥材整體質(zhì)量評價、輔料質(zhì)量判別、中藥材粉末混合過程均勻性及中成藥有效成分的定量分析等方面的應(yīng)用進(jìn)行了初步探索。主要研究內(nèi)容包括: 1.應(yīng)用近紅外光譜技術(shù)和化學(xué)計量學(xué)方法建立紅參和浙麥冬藥材質(zhì)量評價方法。采集藥材的近紅外光譜建立標(biāo)準(zhǔn)光譜庫,使用相似度算法將樣品的光譜同光譜庫進(jìn)行比較,并用匹配值評價樣品質(zhì)量;同時對藥材中的水分含量進(jìn)行測定,以干燥失重法(LOD)為對照,采用偏最小二乘回歸(PLSR)法建立定量校正模型。結(jié)果表明,此方法快速、準(zhǔn)確。 2.應(yīng)用近紅外光譜技術(shù)快速鑒別高分子聚合物輔料聚乙二醇(PEG)6000的質(zhì)量。對近紅外光譜進(jìn)行預(yù)處理后,運用多種模式識別方法建立鑒別模型,對PEG6000樣品的質(zhì)量是否符合生產(chǎn)需要進(jìn)行快速、準(zhǔn)確判別。 3.應(yīng)用近紅外光譜技術(shù)對植物粉末混合的均勻性進(jìn)行測定,使用3種定性判別方法進(jìn)行計算。結(jié)果表明,此方法可以快速、無損的對植物粉末混合過程均勻性進(jìn)行檢測,并對混合終點做出準(zhǔn)確判斷。 4.采用近紅外漫反射光譜技術(shù)對復(fù)方丹參片中的有效成分丹參酮Ⅱ_A和原兒茶醛含量進(jìn)行快速測定。以高效液相(HPLC)結(jié)果為對照,采用PLSR分別建立校正模型。丹參酮Ⅱ_A和原兒茶醛的校正模型性能較好,其相關(guān)系數(shù)分別為0.9786和0.9814,驗證集均方差(RMSEP)則為0.060和0.049。 以上研究表明,近紅外光譜技術(shù)可在中藥生產(chǎn)的多個領(lǐng)域?qū)Ξa(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行快速測定和科學(xué)評價,具有良好的應(yīng)用前景。
【關(guān)鍵詞】：近紅外光譜 紅參 麥冬 聚乙二醇6000 粉末混合 復(fù)方丹參片
【學(xué)位授予單位】：浙江大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號】：R28;R318.51
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-7
• 目錄7-9
• 第一章 近紅外光譜分析技術(shù)9-22
• 1.1 近紅外光譜特征及應(yīng)用特點10-11
• 1.2 近紅外光譜分析操作流程11-12
• 1.3 近紅外光譜分析中的化學(xué)計量學(xué)方法12-14
• 1.3.1 光譜預(yù)處理方法12-13
• 1.3.2 波長選擇方法13-14
• 1.3.3 定性分析14
• 1.3.4 定量分析14
• 1.4 近紅外技術(shù)在制藥領(lǐng)域中的應(yīng)用14-17
• 1.4.1 原料判別分析15
• 1.4.2 天然植物定性定量分析15-16
• 1.4.3 輔料識別16
• 1.4.4 粉末混合過程16
• 1.4.5 生產(chǎn)過程監(jiān)測16-17
• 1.4.6 成品藥檢測17
• 1.5 本文工作簡介17-22
• 第二章 近紅外光譜法快速評價紅參和浙麥冬藥材質(zhì)量22-33
• 2.1 簡介22
• 2.2 藥材質(zhì)量評價方法22-24
• 2.2.1 藥材定性鑒別22-23
• 2.2.2 藥材水分含量測定23-24
• 2.3 實驗部分24-25
• 2.3.1 儀器和材料24-25
• 2.3.2 近紅外光譜采集25
• 2.3.3 對照方法25
• 2.4 結(jié)果與討論25-31
• 2.4.1 紅參25-28
• 2.4.2 浙麥冬28-31
• 2.5 小結(jié)31-33
• 第三章 近紅外漫反射光譜法快速鑒別聚乙二醇600033-40
• 3.1 簡介33-34
• 3.2 實驗部分34-36
• 3.2.1 實驗設(shè)備與材料34-35
• 3.2.2 樣品近紅外光譜采集35
• 3.2.3 光譜預(yù)處理35-36
• 3.2.4 光譜波長區(qū)間的選擇36
• 3.3 結(jié)果與討論36-38
• 3.3.1 主成分分析36-37
• 3.3.2 近紅外光譜的聚類分析37
• 3.3.3 馬氏距離法37-38
• 3.4 小結(jié)38-40
• 第四章 近紅外漫反射光譜法測定植物粉末混合過程均勻性40-48
• 4.1 簡介40
• 4.2 實驗部分40-42
• 4.2.1 儀器和材料40-41
• 4.2.2 粉末混合及近紅外光譜采集41
• 4.2.3 數(shù)據(jù)分析41-42
• 4.3 結(jié)果與討論42-46
• 4.3.1 黃連二元混合結(jié)果42-44
• 4.3.2 近紅外監(jiān)測混合過程均勻性驗證44-46
• 4.4 小結(jié)46-48
• 第五章 近紅外光譜法快速測定復(fù)方丹參片中有效成分含量48-55
• 5.1 簡介48
• 5.2 實驗部分48-51
• 5.2.1 儀器和材料48-49
• 5.2.2 近紅外光譜采集49-50
• 5.2.3 復(fù)方丹參片的HPLC分析50-51
• 5.2.4 數(shù)據(jù)處理方法51
• 5.3 結(jié)果與討論51-53
• 5.3.1 光譜范圍選擇51-52
• 5.3.2 光譜預(yù)處理方法選擇52
• 5.3.3 模型主因子數(shù)的選擇52-53
• 5.3.4 校正模型的建立53
• 5.4 小結(jié)53-55
• 第六章 總結(jié)與展望55-57
• 6.1 總結(jié)55
• 6.2 展望55-57
• 攻讀碩士學(xué)位期間完成的論文57-58
• 致謝58

【引證文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 杜婧;孫志鋒;王浩;;基于NIR技術(shù)的PET/PVC廢舊塑料分離系統(tǒng)[J];傳感器與微系統(tǒng);2011年09期

2 杜曉旭;鐘潔;段玉峰;鄒柯婷;楊聞;;蒲公英糖蛋白的分離純化及結(jié)構(gòu)分析[J];食品工業(yè)科技;2012年08期

3 謝彩俠;胡亞楠;左春芳;白雁;雷敬衛(wèi);王星;;近紅外漫反射光譜(NIRS)結(jié)合TQ軟件建立盾葉薯蕷中薯蕷皂苷元定量模型[J];復(fù)旦學(xué)報(醫(yī)學(xué)版);2013年04期

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 李文龍;痰熱清注射液生產(chǎn)過程質(zhì)量控制方法研究[D];浙江大學(xué);2011年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 杜婧;基于NIR技術(shù)的PET/PVC廢舊塑料分離系統(tǒng)設(shè)計[D];浙江大學(xué);2011年

2 朱韌;近紅外在線光譜分析儀的研制[D];浙江大學(xué);2008年

3 鐘潔;蒲公英糖蛋白的分離純化、結(jié)構(gòu)表征及體外抗氧化研究[D];陜西師范大學(xué);2010年

  本文關(guān)鍵詞：近紅外光譜技術(shù)在中藥質(zhì)量分析中的若干應(yīng)用研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：256002