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Galectin-8蛋白對(duì)組織工程心臟瓣膜種子細(xì)胞的增殖、黏附功能的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-09-01 05:59
【摘要】:目的體外研究Galectin-8在不同濃度或狀態(tài)下對(duì)組織工程心臟瓣膜種子細(xì)胞增殖及黏附的影響。方法以骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化而來(lái)的內(nèi)皮細(xì)胞作為種子細(xì)胞,離體狀態(tài)下常規(guī)培養(yǎng)。采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽(MTT)法測(cè)定不同濃度下Galectin-8作用12、24、48 h后對(duì)細(xì)胞增殖的影響;將細(xì)胞分為重組質(zhì)粒p GFP-Galectin-8轉(zhuǎn)染組、空質(zhì)粒p GFP轉(zhuǎn)染組、陰性對(duì)照組及蛋白預(yù)鋪組,分別鋪于96孔板中,觀察相同時(shí)間段的細(xì)胞黏附數(shù)量。結(jié)果 Galectin-8 10、20、40μg/ml劑量組的細(xì)胞增殖數(shù)目均顯著高于空白對(duì)照組,其中20μg/ml組表現(xiàn)尤為顯著(P0.05);p GFP-Galectin-8轉(zhuǎn)染組的轉(zhuǎn)染效率與空質(zhì)粒p GFP轉(zhuǎn)染組無(wú)顯著差異(P0.05),且Galectin-8的表達(dá)量顯著高于空質(zhì)粒p GFP轉(zhuǎn)染組和陰性對(duì)照組(P0.05);細(xì)胞種植到培養(yǎng)板上1、2、4 h后,蛋白預(yù)鋪組相同時(shí)間的細(xì)胞黏附數(shù)量顯著高于其他各組(P0.05),p GFP-Galectin-8轉(zhuǎn)染組的細(xì)胞黏附數(shù)量顯著小于其他各組(P0.05),空質(zhì)粒p GFP轉(zhuǎn)染組和陰性對(duì)照組的細(xì)胞黏附數(shù)量無(wú)顯著差異(P0.05)。結(jié)論 Galectin-8對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的增殖具有促進(jìn)作用,且在細(xì)胞種植前預(yù)鋪蛋白固定后能夠顯著增加內(nèi)皮細(xì)胞的黏附,而胞內(nèi)Galectin-8過(guò)表達(dá)則抑制細(xì)胞黏附。
[Abstract]:Objective to study the effect of Galectin-8 on the proliferation and adhesion of tissue engineered heart valve seed cells at different concentrations or in vitro. Methods Endothelial cells derived from bone marrow mesenchymal stem cells were used as seed cells and cultured in vitro. The effects of different concentrations of Galectin-8 on cell proliferation were determined by 3- (4- (4-) -dimethylthiazol-2) -2- (diphenyltetrazolium bromide) (MTT) method. The cells were divided into three groups: recombinant plasmid p GFP-Galectin-8 transfection group, empty plasmid p GFP transfection group, negative control group and protein precoated group. The cell adhesion was observed in 96-well plate at the same time. Results the number of cell proliferation in the Galectin-8 10 ~ 20 ~ 20 渭 g/ml group was significantly higher than that in the blank control group. The transfection efficiency of 20 渭 g/ml group was especially significant (P0.05), and the expression of Galectin-8 was significantly higher than that of empty plasmid p GFP transfection group and negative control group (P0.05), and the expression of Galectin-8 was significantly higher than that of empty plasmid p GFP transfection group and negative control group (P0.05). The number of cell adhesion in the protein precoated group at the same time was significantly higher than that in the other groups (P0.05), but there was no significant difference between the empty plasmid p GFP transfection group and the negative control group (P0.05). Conclusion Galectin-8 can promote the proliferation of endothelial cells and increase the adhesion of endothelial cells after immobilization of precoated protein before implantation, while the overexpression of intracellular Galectin-8 inhibits the adhesion of endothelial cells.
【作者單位】: 河南省人民醫(yī)院;
【分類(lèi)號(hào)】:R318.11;R54

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本文編號(hào):2216323

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