本文關(guān)鍵詞：微小RNA在骨質(zhì)疏松癥治療中的作用及機(jī)制的研究進(jìn)展

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【摘要】：骨質(zhì)疏松癥是以骨量減少、骨強(qiáng)度下降、骨折危險(xiǎn)性增加為特征,受遺傳因素和環(huán)境因素共同影響的一種全身骨代謝障礙的疾病。骨質(zhì)疏松是骨折的重要原因之一,它影響骨折的處理及其預(yù)后。原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的防治主要包括物理治療和藥物治療兩個(gè)方面,物理治療包括運(yùn)動(dòng)療法和物理因子療法;藥物治療包括雌激素代替療法、降鈣素、選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑以及雙膦酸鹽等,這些藥物可以阻止骨吸收但對(duì)骨形成的作用影響較小。微小RNA(miRNA)是一種由高等真核生物基因組編碼,在進(jìn)化上十分保守的非編碼小分子RNA,具有調(diào)控基因表達(dá)的能力。miRNA主要通過和靶基因mRNA堿基配對(duì),引導(dǎo)沉默復(fù)合體降解mRNA或抑制其翻譯�；趍iRNA的作用機(jī)制,通過人工合成miRNA擬似物和miRNA抑制劑調(diào)節(jié)miRNA相關(guān)通路,或人工構(gòu)建miRNA介導(dǎo)RNA干擾途徑,進(jìn)行基因和分子治療,從而在分子水平上為研究新一代基因藥物和生物治療手段提供新的切入點(diǎn)。關(guān)于骨質(zhì)疏松,目前研究發(fā)現(xiàn)miRNA主要通過影響Runx2和Osterix信號(hào)通路發(fā)揮調(diào)控成骨信號(hào)作用,因此,干預(yù)miRNA可通過影響干細(xì)胞骨再生延緩骨質(zhì)疏松進(jìn)程,促進(jìn)骨折修復(fù)。本文重點(diǎn)對(duì)微小RNA在骨分化和骨再生的分子機(jī)制及治療應(yīng)用做一綜述,旨在為骨質(zhì)疏松的基礎(chǔ)研究和臨床治療提供參考。
【作者單位】： 第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院骨科;第四軍醫(yī)大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 微小RNA 信號(hào)通路 骨再生 骨質(zhì)疏松
【基金】：國家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金項(xiàng)目(81300710)
【分類號(hào)】：R580
【正文快照】： 骨質(zhì)疏松癥的嚴(yán)重性僅次于心腦血管疾病和腫瘤。國內(nèi)骨質(zhì)疏松癥總患病率為12.4%,老年人患病比例超過一半以上,其中,并發(fā)骨折發(fā)生率接近33%。微小RNA(miRNA)是一種廣泛存在于真核生物中,影響細(xì)胞增殖、分化、凋亡的重要分子,在腫瘤預(yù)后與基因治療、自身免疫疾病中的功能研究、

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