發(fā)布時(shí)間：2017-10-06 03:44

  本文關(guān)鍵詞：Kartagener綜合征3例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

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【摘要】：正Kartagener綜合征(Kartagener′s Syndrome,KS)又稱支氣管擴(kuò)張-鼻竇炎-內(nèi)臟轉(zhuǎn)位綜合征,是一種罕見的先天性常染色體隱性遺傳疾病。早期正確診斷對KS患者的預(yù)后非常重要,但因本病少見,臨床醫(yī)生對其認(rèn)識(shí)不足而易誤診、漏診。為提高臨床醫(yī)生對本病的認(rèn)識(shí),現(xiàn)對本科2006年1月至2016年3月收治的3例患者資料進(jìn)行分析,總結(jié)其臨床特點(diǎn)并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)資料如下。1臨床資料病例1,患者,女,77歲5個(gè)月,因"反復(fù)咳嗽、咳痰8余年,
【作者單位】： 廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸疾病研究所;
【關(guān)鍵詞】： 內(nèi)臟轉(zhuǎn)位;支氣管擴(kuò)張;臨床醫(yī)生;早期正確診斷;右位心;文獻(xiàn)資料;咳痰;動(dòng)力蛋白臂;不完全型;濕性Up音;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81260663) 廣西自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2013GXNSFAA019166)
【分類號】：R596.1
【正文快照】： Kartagener綜合征(Kartagener′s Syndrome,KS)又稱支氣管擴(kuò)張-鼻竇炎-內(nèi)臟轉(zhuǎn)位綜合征,是一種罕見的先天性常染色體隱性遺傳疾病。早期正確診斷對KS患者的預(yù)后非常重要,但因本病少見,臨床醫(yī)生對其認(rèn)識(shí)不足而易誤診、漏診。為提高臨床醫(yī)生對本病的認(rèn)識(shí),現(xiàn)對本科2006年1月至2016

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6 楊克學(xué);;內(nèi)臟轉(zhuǎn)位癥16例[J];鐵道醫(yī)學(xué);1982年01期

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本文編號：980536