發(fā)布時間：2017-10-05 14:19

  本文關(guān)鍵詞：2型糖尿病患者Foxp3基因rs3761548單核苷酸多態(tài)性觀察

  更多相關(guān)文章： 叉頭框基因基因 單核苷酸多態(tài)性 基因型 型糖尿病 糖尿病前期

【摘要】：目的觀察2型糖尿病患者Foxp3基因rs3761548單核苷酸多態(tài)性。方法選取2型糖尿病患者216例(2型糖尿病組)、2型糖尿病前期患者207例(糖尿病前期組)、健康對照者216例(對照組)。抽取三組受檢者外周血,待血液凝固后離心,取下層血凝塊約300μL,提取DNA。采用聚合酶鏈反應(yīng)限制性片段長度多態(tài)性法檢測基因型。統(tǒng)計各組基因型AA+AC的頻數(shù)和構(gòu)成比。結(jié)果經(jīng)Hardy-Weinberg平衡檢驗,三組Foxp3基因rs3761548單核苷酸多態(tài)性符合遺傳平衡。2型糖尿病組基因型為AA+AC型構(gòu)成比為43.5%(94/216),明顯高于糖尿病前期組的34.3%(71/207)和對照組的32.4%(70/216),P均0.05,糖尿病前期組和對照組相比P均0.05。結(jié)論 2型糖尿病患者存在Foxp3基因rs3761548單核苷酸多態(tài)性,基因型AA+AC構(gòu)成比高。
【作者單位】： 西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 叉頭框基因基因 單核苷酸多態(tài)性 基因型 型糖尿病 糖尿病前期
【基金】：中華醫(yī)學(xué)會臨床醫(yī)學(xué)科研專項資金-施貴寶內(nèi)分泌糖尿病研究項目(12020160276) 四川省科學(xué)技術(shù)廳與瀘州市人民政府、瀘州醫(yī)學(xué)院聯(lián)合科研專項資金計劃項目(14JC01283-LH11)
【分類號】：R587.1
【正文快照】： 近年來研究發(fā)現(xiàn)免疫機制在2型糖尿病發(fā)病過程中發(fā)揮重要作用[1,2]。CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細胞是維持機體免疫自穩(wěn)的重要T細胞功能亞群[3]。Foxp3是X染色體上基因編碼的叉頭樣轉(zhuǎn)錄因子家族成員,其主要表達于CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細胞,調(diào)控CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細胞的發(fā)育及功能表達[4,5]。F

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本文編號：977269