發(fā)布時(shí)間：2017-09-17 04:35

  本文關(guān)鍵詞：青年P(guān)rader-Willi綜合征1例報(bào)道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

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【摘要】：正Prader-Willi綜合征(Prader-Willi syndrome,PWS),因人類父源第15號(hào)染色體基因表達(dá)缺陷,導(dǎo)致的以下丘腦功能異常為中心的多系統(tǒng)疾病。為一臨床罕見病,發(fā)病率約為1/25 000,平均死亡率約3%~([1])。據(jù)臨床特征又被稱為肌張力低下-智能障礙-性腺發(fā)育滯后-肥胖綜合征~([2])。山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院于2013年收治了1例21歲以"肥胖、生長發(fā)
【作者單位】： 山東大學(xué)附屬省立醫(yī)院內(nèi)分泌科;山東省內(nèi)分泌代謝病臨床醫(yī)學(xué)中心山東省臨床醫(yī)學(xué)研究院內(nèi)分泌代謝研究所;天津市北辰區(qū)中醫(yī)醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： Prader-Willi綜合征 肥胖 性腺發(fā)育不良
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81471078)
【分類號(hào)】：R596
【正文快照】： Prader-Willi綜合征(Prader-Willi syndrome,PWS),因人類父源第15號(hào)染色體基因表達(dá)缺陷,導(dǎo)致的以下丘腦功能異常為中心的多系統(tǒng)疾病。為一臨床罕見病,發(fā)病率約為1/25 000,平均死亡率約3%[1]。據(jù)臨床特征又被稱為肌張力低下-智能障礙-性腺發(fā)育滯后-肥胖綜合征[2]。山東大學(xué)附屬

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1 文海濤;唐pふ，

本文編號(hào)：867295