本文關(guān)鍵詞：青年P(guān)rader-Willi綜合征1例報道并文獻復習

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【摘要】：正Prader-Willi綜合征(Prader-Willi syndrome,PWS),因人類父源第15號染色體基因表達缺陷,導致的以下丘腦功能異常為中心的多系統(tǒng)疾病。為一臨床罕見病,發(fā)病率約為1/25 000,平均死亡率約3%~([1])。據(jù)臨床特征又被稱為肌張力低下-智能障礙-性腺發(fā)育滯后-肥胖綜合征~([2])。山東大學附屬省立醫(yī)院于2013年收治了1例21歲以"肥胖、生長發(fā)
【作者單位】： 山東大學附屬省立醫(yī)院內(nèi)分泌科;山東省內(nèi)分泌代謝病臨床醫(yī)學中心山東省臨床醫(yī)學研究院內(nèi)分泌代謝研究所;天津市北辰區(qū)中醫(yī)醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： Prader-Willi綜合征 肥胖 性腺發(fā)育不良
【基金】：國家自然科學基金資助項目(No.81471078)
【分類號】：R596
【正文快照】： Prader-Willi綜合征(Prader-Willi syndrome,PWS),因人類父源第15號染色體基因表達缺陷,導致的以下丘腦功能異常為中心的多系統(tǒng)疾病。為一臨床罕見病,發(fā)病率約為1/25 000,平均死亡率約3%[1]。據(jù)臨床特征又被稱為肌張力低下-智能障礙-性腺發(fā)育滯后-肥胖綜合征[2]。山東大學附屬

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1 文海濤;唐pふ，

本文編號：867295