本文關(guān)鍵詞：Notch-1及Delta樣配體4在糖尿病大鼠早期視網(wǎng)膜中的表達(dá)

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【摘要】：目的探討糖尿病早期大鼠視網(wǎng)膜中Notch-1與Delta樣配體4(Dll-4)的表達(dá)變化,及其與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2(VEGFR-2)的關(guān)系。方法健康雄性成年大鼠60只,分為正常對(duì)照(NC)組,糖尿病1個(gè)月(DM 1 m)組、2個(gè)月(DM 2 m)組及3個(gè)月(DM 3 m)組。免疫組織化學(xué)法和RT-PCR檢測(cè)視網(wǎng)膜中Notch-1、Dll-4、VEGFR-2的表達(dá)。結(jié)果免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示,糖尿病大鼠Notch-1、Dll-4、VEGFR-2在視網(wǎng)膜中染色范圍較正常大鼠廣。RT-PCR結(jié)果顯示,DM 2 m組、DM 3 m組Dll-4mRNA表達(dá)較NC組升高(P0.05),DM 1 m組、DM 2 m組、DM 3 m組Notch-1 mRNA、VEGFR-2mRNA表達(dá)較NC組升高(P0.05)。Dll-4 mRNA與VEGFR-2及Notch-1呈正相關(guān)(r=0.80、0.89,P0.01),Notch-1與VEGFR-2 mRNA表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.88,P=0.00)。結(jié)論糖尿病大鼠早期的視網(wǎng)膜中,Notch-1、Dll-4表達(dá)升高,與VEGFR-2表達(dá)基本一致,表明糖尿病早期Notch信號(hào)通路參與調(diào)控視網(wǎng)膜的變化,這種調(diào)控作用也許和VEGF通路有關(guān)。
【作者單位】： 青島眼科醫(yī)院青光眼科;青島大學(xué)附屬醫(yī)院眼科;煙臺(tái)開發(fā)區(qū)醫(yī)院眼科;青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 糖尿病視網(wǎng)膜病變 Notch-受體 Delta樣配體 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體
【基金】：青島經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)重點(diǎn)科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(2013-1-86)
【分類號(hào)】：R587.2;R774.1
【正文快照】： DR是糖尿病眼部的主要并發(fā)癥,在美國(guó)40歲以上的糖尿病患者中已達(dá)28.5%[1],嚴(yán)重影響工作人群的視力。DR的發(fā)生是由于在高糖環(huán)境下,多元醇代謝途徑亢進(jìn)、非酶AGEs積聚、氧化應(yīng)激、細(xì)胞.因子及生長(zhǎng)因子過度表達(dá),血管滲透性增高,最終產(chǎn)生新生血管。研究[2]證實(shí),視網(wǎng)膜中Notch-1、D

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中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前4條

1 焦志軍;王文紅;李晶;陳蕾;尤海燕;汪毅;周光炎;;類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者外周血單個(gè)核細(xì)胞Notch及其配體表達(dá)[J];現(xiàn)代免疫學(xué);2007年06期

2 萬磊;劉健;程園園;馮云霞;劉磊;黃傳兵;汪元;;佐劑關(guān)節(jié)炎大鼠肺功能變化與Notch1、Notch2/Jagged1、Jagged2通路的相關(guān)性[J];安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2012年10期

3 強(qiáng)巴措珍;劉瀚e，

本文編號(hào)：760924