共信號(hào)分子CD28、ICOS、PD-1、CTLA-4在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血中的表達(dá)水平及意義
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更多相關(guān)文章: 系統(tǒng)性紅斑狼瘡 共信號(hào)分子 CD28 ICOS PD-1 CTLA-4
【摘要】:目的:為探討共信號(hào)分子CD28、ICOS、PD-1、CTLA-4是否參與系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病機(jī)制,本實(shí)驗(yàn)通過(guò)免疫熒光標(biāo)記和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)四種共信號(hào)分子的表達(dá)水平,同時(shí)與SLEDAI進(jìn)行相關(guān)性分析。方法:收集23例系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者(其中只有8例患者進(jìn)行自身對(duì)照)與30例健康體檢者外周血標(biāo)本,通過(guò)免疫熒光標(biāo)記及流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)共信號(hào)分子CD28、ICOS、PD-1、CTLA-4在活躍期、非活躍期系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者及健康對(duì)照者外周血CD4+T細(xì)胞表面的表達(dá)水平,同時(shí)將上述共信號(hào)分子與SLEDAI進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果:在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者中,CD28和ICOS的表達(dá)水平與健康組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),PD-1較健康組明顯高表達(dá)(P0.0001),CTLA-4的表達(dá)較健康組有顯著差異(P0.01);在23例活躍期患者與8例非活躍期患者中,除PD-1外,其余三種共信號(hào)分子之間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),在活躍期組,PD-1的表達(dá)水平明顯升高(P0.05)。在8例活躍期與非活躍期患者自身對(duì)照中,CD28及PD-1在活躍期均較非活躍期高表達(dá)(P0.05,P=0.01),而ICOS及CTLA-4的表達(dá)水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。且四種共信號(hào)分子的表達(dá)水平與系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動(dòng)性指數(shù)(SLEDAI)評(píng)分均無(wú)相關(guān)性。結(jié)論:綜上,我們推測(cè)PD-1及CTLA-4可能參與系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病機(jī)制,但其究竟如何觸發(fā)疾病活躍仍需進(jìn)一步研究,CD28因其在自身對(duì)照中的表達(dá)有差異,故其或許也參與疾病的發(fā)生,而ICOS可能與系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病機(jī)制關(guān)系不大。
【關(guān)鍵詞】:系統(tǒng)性紅斑狼瘡 共信號(hào)分子 CD28 ICOS PD-1 CTLA-4
【學(xué)位授予單位】:川北醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R593.241
【目錄】:
- 致謝4-5
- 摘要5-7
- ABSTRACT7-10
- 前言10-13
- 1 材料與方法13-16
- 2 結(jié)果16-22
- 3 討論22-26
- 4 結(jié)論26-29
- 參考文獻(xiàn)29-33
- 綜述:細(xì)胞因子及共信號(hào)分子在系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展33-76
- 參考文獻(xiàn)53-76
- 附錄76-77
- 個(gè)人簡(jiǎn)歷77
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,本文編號(hào):745338
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