本文關(guān)鍵詞：吡格列酮對(duì)早期脂肪細(xì)胞分化中PPARγ2啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的影響

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【摘要】：目的探討吡格列酮對(duì)脂肪細(xì)胞早期分化中PPARγ2啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的影響及分子調(diào)控機(jī)制。方法熒光素酶雙報(bào)告基因法分別檢測(cè)吡格列酮對(duì)MID誘導(dǎo)的3T3-L1分化細(xì)胞中含全長(zhǎng)、C/EBP串聯(lián)重復(fù)串聯(lián)重復(fù)串聯(lián)重復(fù)串聯(lián)重復(fù)串聯(lián)重復(fù)串聯(lián)重復(fù)串聯(lián)重復(fù)串聯(lián)重復(fù)序列及AP-1結(jié)合區(qū)的PPARγ2啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的影響;染色體免疫共沉淀(Ch IP)法檢測(cè)GILZ蛋白與PPARγ2啟動(dòng)子區(qū)DNA的結(jié)合。結(jié)果吡格列酮處理組各PPARγ2啟動(dòng)子區(qū)轉(zhuǎn)錄活性比對(duì)應(yīng)的無吡格列酮對(duì)照組顯著增加(P0.05,P0.01),C/EBP區(qū)的轉(zhuǎn)錄活性顯著性高于AP-1區(qū)(P0.01)。Ch IP檢測(cè)顯示,吡格列酮處理組GILZ蛋白結(jié)合的PPARγ2啟動(dòng)子DNA明顯低于對(duì)照組(P0.01)。結(jié)論吡格列酮可能降低GILZ蛋白與PPARγ2啟動(dòng)子DNA結(jié)合,增加PPARγ2啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄,從而增強(qiáng)脂肪細(xì)胞分化。C/EBP串聯(lián)重復(fù)序列在吡格列酮增強(qiáng)PPARγ2啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性作用中起了主要作用。
【作者單位】： 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院內(nèi)分泌科;廣東省廣州市中醫(yī)院內(nèi)分泌科;
【關(guān)鍵詞】： 吡格列酮 GILZ 脂肪細(xì)胞分化 PPARγ C/EBP T-L細(xì)胞
【基金】：廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):2013B021800195) 廣東省醫(yī)學(xué)科研基金立項(xiàng)課題(編號(hào):A2014291)
【分類號(hào)】：R587.1
【正文快照】： PPARγ2是調(diào)控脂肪細(xì)胞分化的關(guān)鍵核轉(zhuǎn)錄因子,我們前期研究顯示過表達(dá)糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)亮氨酸拉鏈蛋白(glucocorticoid induced leucine zipper,GILZ)可抑制PPARγ2的表達(dá),抑制前脂肪細(xì)胞分化[1]。人工合成的PPARγ激活劑吡格列酮(pioglitazone)屬噻唑烷二酮類胰島素增敏劑,已廣

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本文編號(hào)：742286