本文關(guān)鍵詞：寧夏地區(qū)VDR基因多態(tài)性和糖尿病前期HOMA指數(shù)關(guān)系

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【摘要】：目的探討糖尿病前期維生素D受體(VDR)基因Bsm I和Fok I位點多態(tài)性對HOMA指數(shù)的影響。方法在寧夏地區(qū)2008—2012年開展的橫斷面研究的基礎(chǔ)上,根據(jù)美國糖尿病學(xué)會(ADA)的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)將339例正常組和468例糖尿病前期組進(jìn)行比較研究,收集人體測量數(shù)據(jù),采集空腹肘靜脈血進(jìn)行血液生化檢測和胰島素檢測,并提取全血DNA進(jìn)行基因分型。結(jié)果糖尿病前期組的BMI、腰圍、空腹血糖(FPG)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)均高于正常組(P0.05),而B細(xì)胞功能指數(shù)(HOMA-B)和胰島素敏感度(HOMA-S)值低于正常組(P0.05);Bsm I位點中,糖尿病前期組攜帶基因型BB/Bb個體的HOMA-B低于bb攜帶者(P0.05),而HOMA-S值明顯高于bb攜帶者(P0.05);在控制變量后,低HOMA-B值對Bsm I位點中攜帶基因型BB/Bb和Fok I位點FF/Ff/ff基因型個體均為糖尿病前期的危險因素(OR1,P0.05),無基因型特異性,但基因型ff個體的危險度最高(OR=10.59),低HOMA-S值和低HOMA-IR值在攜帶基因型Ff的個體中,均為糖尿病前期的危險因素(OR1,P0.05)。結(jié)論在糖尿病前期,VDR基因多態(tài)性與HOMA指數(shù)存在一定關(guān)聯(lián),Bsm I位點多態(tài)性可影響HOMA-B,而Fok I位點多態(tài)性可不同程度影響HOMA-B、HOMA-S和HOMA-IR。
【作者單位】： 寧夏醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 糖尿病前期 HOMA指數(shù) 維生素D受體基因
【基金】：國家自然科學(xué)基金(No.81160358)
【分類號】：R587.1
【正文快照】： 糖尿病在世界范圍內(nèi)的患病率逐年上升,它所帶來的健康負(fù)擔(dān)和衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)不容忽視。2013年國際糖尿病聯(lián)合會(International DiabetesFederation,IDF)最新數(shù)據(jù)顯示,我國糖尿病患病人數(shù)已達(dá)9840萬,居世界第一[1]。糖尿病前期是糖尿病和正常血糖之間的中間狀態(tài),包括空腹血糖受損(

【共引文獻(xiàn)】

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：737268