本文關(guān)鍵詞：VDR及脂肪分化相關(guān)基因在不同部位脂肪組織中的表達(dá)

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【摘要】：[目的]探討維生素D受體(Vitamin D receptor,VDR)及脂肪分化相關(guān)基因,包括CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(CCAAT/enhancer Binding Protein alpha,C/EBPα)、過(guò)氧化物酶體增殖體激活受體Y(Peroxisome proliferator activated receptor gamma,PPARγ)和固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白-1c(Sterol regulatory element binding protein-1c,SREBP-lc) mRNA在體重指數(shù)(Body mass index,BMI)正常人群、超重和肥胖人群皮下脂肪組織(Subcutaneous adipose tissue,SAT)及內(nèi)臟脂肪組織(Visceral adipose tissue,VAT)中表達(dá)水平的差異,為探索不同類型肥胖癥發(fā)生的病理生理機(jī)制提供理論依據(jù)；并根據(jù)VDR在不同部位、不同BM1人群脂肪組織中表達(dá)水平的差異,為闡明肥胖癥患者容易出現(xiàn)維生素D缺乏的機(jī)制及其防治策略奠定基礎(chǔ)。[方法]本研究選擇50名行腹部開放性手術(shù)的患者,根據(jù)BMI將其分為兩組：BMI正常組(A組,30例,18.5kg/m2≤BMI24kg/m2)、超重和肥胖組(B組,20例,BMI≥24kg/m2)。提取所有研究對(duì)象SAT和VAT中的RNA,并測(cè)定所有研究對(duì)象的一般臨床資料和總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)等血生化資料,采用RT-PCR方法檢測(cè)VDR、C/EBPα、PPARγ、SREBP-1c mRNA在所有研究對(duì)象SAT和VAT中的表達(dá)水平；比較A、B兩組研究對(duì)象一般臨床資料和血生化資料之間的差異,并分別比較這四個(gè)基因在同一組研究對(duì)象SAT和VAT中表達(dá)水平的差異及這四個(gè)基因在不同部位脂肪組織中的表達(dá)水平與其余所有資料之間的相關(guān)性。[結(jié)果]1、A、B兩組研究對(duì)象SAT中VDR、C/EBPα、PPARγ、SREBP-1c mRNA表達(dá)水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)；A、B兩組研究對(duì)象VAT中VAR、C/EBPα、 PPARγ、SREBP-1c mRNA表達(dá)水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。2、A組研究對(duì)象SAT中VDR mRNA的表達(dá)水平高于VAT(P0.05)；B組研究對(duì)象SAT中PPARγ、SREBP-1c mRNA的表達(dá)水平低于VAT(P0.05)。3、將全部研究對(duì)象SAT中VDR、C/EBPα、PPARγ、SREBP-1c mRNA表達(dá)量與其余指標(biāo)進(jìn)行單因素相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)：(1)SAT中VDR、PPARγ和SREBP-1c三者mRNA的表達(dá)水平呈顯著正相關(guān)(P0.01);(2)SAT中VDR mRNA表達(dá)水平與ALP、FPG呈負(fù)相關(guān)(P0.05);(3)SAT中C/EBPα mRNA表達(dá)水平與Na呈負(fù)相關(guān)(P0.05),與Cl呈顯著負(fù)相關(guān)(P0.05)。4、將全部研究對(duì)象VAT中VDR、C/EBPα、PPARγ、SREBP-1c mRNA表達(dá)量與其余指標(biāo)進(jìn)行單因素相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)：(1)VAT中VDR mRNA表達(dá)水平與SREBP-1c mRNA表達(dá)水平呈正相關(guān)(P0.05);(2)VAT中C/EBPα mRNA表達(dá)水平與PPARγ mRNA表達(dá)水平呈正相關(guān)(P0.05)；(3)VAT中PPARγ mRNA表達(dá)水平與SREBP-1c mRNA表達(dá)水平呈顯著正相關(guān)(P0.01)；(4)VAT中VDRmRNA表達(dá)水平與UA呈顯著負(fù)相關(guān)(P0.01)。[結(jié)論]1、VDR mRNA在SAT中表達(dá)水平升高可能對(duì)肥胖的發(fā)生具有抑制作用,而VDR mRNA在VAT中表達(dá)水平升高可能對(duì)肥胖的發(fā)生具有促進(jìn)作用。2、肥胖的發(fā)生可能與體內(nèi)SAT中VDR、PPARγ、SREBP-1c mRNA的表達(dá)水平降低和/或VAT中VDR、PPARγ、SREBP-1c mRNA的表達(dá)水平升高有關(guān),且這三種基因在SAT中的表達(dá)水平對(duì)促進(jìn)肥胖的發(fā)生可能具有協(xié)同作用。3、SAT中VDR mRNA的表達(dá)水平與FPG呈負(fù)相關(guān),SAT中VDR mRNA的表達(dá)水平降低可能導(dǎo)致FPG水平升高,引起糖代謝紊亂的發(fā)生。4、VAT中VDR mRNA的表達(dá)水平與UA呈顯著負(fù)相關(guān),VAT中VDR mRNA的表達(dá)水平降低可能導(dǎo)致血清尿酸水平升高,提示VAT中VDR表達(dá)水平的下調(diào)可能與高尿酸血癥的發(fā)生相關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：VDR C/EBPα PPARγ SREBP-1c 脂肪組織
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R589.2
【目錄】：

• 縮略詞表(以字母順序排列)5-7
• 中文摘要7-9
• 英文摘要9-12
• 前言12-17
• 材料與方法17-26
• 結(jié)果26-55
• 討論55-64
• 結(jié)論64-65
• 參考文獻(xiàn)65-76
• 綜述76-84
• 參考文獻(xiàn)81-84
• 攻讀學(xué)位期間獲得的學(xué)術(shù)成果84-85
• 致謝85

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本文編號(hào)：689055