本文關(guān)鍵詞：牙周干預(yù)對大鼠頸動脈C-反應(yīng)蛋白的影響及糖尿病牙周炎大鼠模型的建立

  更多相關(guān)文章： 慢性牙周炎 動脈粥樣硬化 C-反應(yīng)蛋白 免疫組化染色 糖尿病

【摘要】：目的:本研究第一部分通過建立大鼠模型,對大鼠進行牙周干預(yù),并檢測大鼠頸動脈局部C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)的表達,探討不同的牙周干預(yù)對動脈粥樣硬化(atherosclerosis,As)的影響。第二部分建立糖尿病(diabetes mellitus,DM)及糖尿病慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)復合大鼠模型。方法:第一部分將100只大鼠隨機分為:A組(正常對照組,7只),B組(As組,8只),C組(CP組,35只),D組(As+CP組,50只),再按牙周干預(yù)措施不同,將C/D組分為C1/D1組(自然進程組)、C2/D2組(牙周機械治療組)、C3/D3組(藥物治療組)、C4/D4組(拔牙組);C4/D4組再分為C4-1/D4-1組(單純拔牙組)和C4-2/D4-2組(拔牙+抗生素組),D2組再分為D2-1組(單純機械治療組)、D2-2組(機械治療+派麗奧組)、D2-3組(機械治療+派麗奧+抗生素組)。建模成功后9周末處死大鼠,免疫組化法檢測大鼠頸動脈CRP含量。第二部分將19只大鼠隨機分為:A組(正常對照組,1只),B組(DM組,8只),C組(DM+CP組,10只)。B/C組高脂高糖喂養(yǎng)2月后,腹腔注射鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)建立DM模型,C組同時加以CP建模處理。結(jié)果:第一部分CRP免疫組化結(jié)果:B、C1、D1組(自然進程組)的CRP陽性染色深度均明顯高于A組;C2、C3和C4-2組CRP陽性染色深度均低于C1組,其中C2組最弱,但C4-1組卻高于C1組;D2-1、D2-2、D2-3、D3、D4-1和D4-2組CRP陽性染色深度均低于D1組,其中D2-3組最弱;D2-3、D2-2、D2-1組CRP陽性染色深度依次加深;C4-2、D4-2組(拔牙+抗生素組)CRP陽性染色均比相應(yīng)的C4-1、D4-1組(單純拔牙組)弱。CRP陽性染色深度排序為:C4-1BC1C3C4-2C2A,D1D4-1D3D4-2BD2-1D2-2D2-3A。第二部分DM和CP建模結(jié)果:B組、C組大鼠最終空腹血糖均大于11.1mmol/L,并表現(xiàn)出明顯的“三多一少”糖尿病體征;C組大鼠出現(xiàn)慢性牙周炎表現(xiàn)。結(jié)論:1.無論伴或不伴動脈粥樣硬化的慢性牙周炎SD大鼠,任其自然發(fā)展,頸動脈局部CRP表達都會增加,從而可能增加As發(fā)生發(fā)展的風險;牙周干預(yù)可改善大鼠頸動脈局部CRP的表達,從而可能會降低As發(fā)生發(fā)展的風險;牙周機械治療的同時使用局部抗炎藥物和全身抗炎藥物,比單純進行牙周機械治療,對于大鼠頸動脈局部CRP表達的改善作用更加顯著,可獲得更好的療效;未控制牙周炎癥直接單純拔牙治療會使頸動脈局部CRP表達增加,從而可能會使As發(fā)生發(fā)展的風險增高,而拔牙的同時給與全身抗炎治療則可使其風險明顯降低。2.大鼠糖尿病及糖尿病慢性牙周炎復合模型建立成功。本課題為國家自然科學基金“口腔干預(yù)措施對動脈粥樣硬化影響的實驗動物研究(編號:81271144)”。
【關(guān)鍵詞】：慢性牙周炎 動脈粥樣硬化 C-反應(yīng)蛋白 免疫組化染色 糖尿病
【學位授予單位】：山西醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R781.42;R587.1
【目錄】：

• 中文摘要6-8
• 英文摘要8-11
• 常用縮寫詞中英文對照表11-12
• 前言12-14
• 第一部分 牙周干預(yù)對伴或不伴動脈粥樣硬化的慢性牙周炎大鼠頸動脈C-反應(yīng)蛋白的影響14-27
• 1 材料與方法14-19
• 1.1 材料14-15
• 1.2 實驗方法15-19
• 2 結(jié)果19-22
• 2.1 建模結(jié)果19
• 2.2 大鼠頸動脈CRP的免疫組化定性分析結(jié)果19-20
• 2.3 大鼠頸動脈CRP的免疫組化半定量分析結(jié)果20-22
• 3 討論22-26
• 4 結(jié)論26-27
• 第二部分 SD大鼠糖尿病模型及慢性牙周炎糖尿病復合模型的建立27-34
• 1 材料與方法27-30
• 1.1 材料27-28
• 1.2 實驗方法28-30
• 2 結(jié)果30-31
• 2.1 動物成活情況30
• 2.2 慢性牙周炎建模結(jié)果30
• 2.3 大鼠糖尿病建模結(jié)果30-31
• 3 討論31-33
• 4 結(jié)論33-34
• 參考文獻34-39
• 綜述39-45
• 參考文獻43-45
• 附錄45-53
• 致謝53-54
• 在學期間承擔/參與的科研課題與研究成果54-55
• 個人簡歷55

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本文編號：567245