背景系統(tǒng)性硬化癥（systemic sclerosis,SSc）是以局限性或彌漫性皮膚變硬、增厚,同時可伴有肺臟、心臟、腎臟、消化道等內(nèi)臟器官損傷為特征的相對少見的結(jié)締組織疾病,肺部表現(xiàn)為間質(zhì)性肺�。╥nterstitial lung disease,ILD）),且ILD是SSc患者死亡的主要原因,SSc-ILD預(yù)后差,死亡率高。部分生物學(xué)標(biāo)記物可能是SSc并發(fā)ILD及SSc-ILD進展的風(fēng)險因素,但研究結(jié)果不一。對于SSc-ILD的治療無統(tǒng)一且有效的方案,激素及免疫抑制劑是治療首選,新型靶向藥物等仍需要進一步探究。目前對于該病缺乏系統(tǒng)診斷治療,且合并ILD患者初期無明顯臨床癥狀,大數(shù)患者不能定期規(guī)范監(jiān)測影像及肺功能檢查,導(dǎo)致出現(xiàn)呼吸困難等癥狀時雙肺已呈現(xiàn)間質(zhì)改變,影響生活質(zhì)量及患者長期預(yù)后。目的通過統(tǒng)計分析SSc組和SSc-ILD兩組患者臨床資料,進一步研究血清學(xué)標(biāo)志物在SSc合并ILD患者中的意義,以及HRCT（high resolution,CT）、肺功能對于SSc-ILD診斷、治療的意義,進而提高臨床醫(yī)師對于SSc及SSc-ILD病的認識,促進SSc-ILD患者早期診斷和治療,指...

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【學(xué)位級別】：碩士

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圖3.1表現(xiàn)為非UIP的影像表現(xiàn)

③影像圖片：表現(xiàn)為非UIP表現(xiàn)的部分影像圖片，多表現(xiàn)為雙下肺毛玻璃樣間質(zhì)改圖A、D均表現(xiàn)為雙下肺毛玻璃影，胸膜下著；C雙上肺少量間質(zhì)改變表現(xiàn)為雙肺彌漫性小結(jié)節(jié)影，伴胸膜下少量間質(zhì)改變。

圖3.2表現(xiàn)為普通性間質(zhì)性肺炎圖3.2A、B、C、D：雙肺均可見彌漫性蜂窩狀陰影,從上肺到下肺逐漸加重

圖3.2表現(xiàn)為普通性間質(zhì)性肺炎圖3.2A、B、C、D：雙肺均可見彌漫性蜂窩狀陰影,從上肺到下重。3.6治療方式表3.8SSc-ILD組患者治療藥物選擇治療方式例數(shù)百分比激素2346%免疫抑制劑環(huán)磷酰胺24%甲氨蝶呤12%甲氨蝶呤+羥氯奎12%....

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