目的:觀察Rho激酶抑制劑法舒地爾(Fasudil)和Th17細胞對塵螨(House dust mite,HDM)誘導的過敏性哮喘的影響。方法:將24只C57BL/6雌性小鼠,隨機分成4組:哮喘組,法舒地爾干預組,PBS對照組,法舒地爾對照組。前兩組于實驗的第0、3、5、7天,氣管內注射15g HDM(溶解于30l PBS)致敏,實驗最后3天再氣管內注射HDM液每日一次進行激發(fā),共16天建立哮喘模型;后兩組在相同時間氣管內注射30ml PBS作為哮喘模型對照組。其中法舒地爾干預組和法舒地爾對照組每日腹腔注射30mg/kg劑量的法舒地爾,哮喘組和PBS對照組給予等量的PBS。末次激發(fā)24小時后,收集各組小鼠的支氣管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage,BAL)進行細胞計數和Kwik-Diff染色;肺組織制成石蠟切片,進行H&E和PAS染色作組織病理學觀察,確定浸潤細胞數量、類型及黏液分泌情況;采用酶聯免疫吸附試驗測定各組BAL液中氣道炎癥相關細胞因子IFN-g、IL-4、IL-5,IL-17及炎癥趨化因子Eotaxin的變化;用實時熒光定量PCR檢測上述細胞因...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.RhoA蛋白家族信號轉導機制圖

江蘇省血吸蟲病防治研究所碩士學位論文4圖1.RhoA蛋白家族信號轉導機制圖Figure1.RhoAproteinfamilysignaltransductionmechanism.RhoA-ROCK信號通路的主要生物學功能包括細胞的收縮、增殖和遷移等[33]，也對其他激酶、信號通....

圖2.HDM誘導的小鼠哮喘模型建立示意圖

江蘇省血吸蟲病防治研究所碩士學位論文12圖2.HDM誘導的小鼠哮喘模型建立示意圖Figure2.DiagramofHDM-inducedmurineasthmamodel.氣管內注射方法也是本課題組前期創(chuàng)建：先將小鼠稱重，再使用1%戊巴比妥鈉溶液麻醉，按50mg/kg劑量進行腹腔....

圖4.法舒地爾干預抑制BAL炎癥

江蘇省血吸蟲病防治研究所碩士學位論文20圖4.法舒地爾干預抑制BAL炎癥細胞浸潤(Kwik-Diff染色，1000×)Figure4.InfiltratingcellsinBALfluidswerereducedbyfasudiltherapy(Kwik-Diff,1000×).....

圖8.法舒地爾抑制肺組織炎癥細胞的

結果23圖7.法舒地爾抑制肺組織炎癥細胞的浸潤(H&E染色，200×)Figure7.FasudilsuppressedinfiltratingcellsinlungsbyH&Estaining(200×).圖8.法舒地爾抑制肺組織炎癥細胞的浸潤及氣道黏液的分泌(PAS染色,20....

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