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Rho激酶抑制劑法舒地爾對過敏性哮喘的調(diào)節(jié)作用

發(fā)布時(shí)間:2024-02-04 07:02
  目的:觀察Rho激酶抑制劑法舒地爾(Fasudil)和Th17細(xì)胞對塵螨(House dust mite,HDM)誘導(dǎo)的過敏性哮喘的影響。方法:將24只C57BL/6雌性小鼠,隨機(jī)分成4組:哮喘組,法舒地爾干預(yù)組,PBS對照組,法舒地爾對照組。前兩組于實(shí)驗(yàn)的第0、3、5、7天,氣管內(nèi)注射15g HDM(溶解于30l PBS)致敏,實(shí)驗(yàn)最后3天再氣管內(nèi)注射HDM液每日一次進(jìn)行激發(fā),共16天建立哮喘模型;后兩組在相同時(shí)間氣管內(nèi)注射30ml PBS作為哮喘模型對照組。其中法舒地爾干預(yù)組和法舒地爾對照組每日腹腔注射30mg/kg劑量的法舒地爾,哮喘組和PBS對照組給予等量的PBS。末次激發(fā)24小時(shí)后,收集各組小鼠的支氣管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage,BAL)進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)和Kwik-Diff染色;肺組織制成石蠟切片,進(jìn)行H&E和PAS染色作組織病理學(xué)觀察,確定浸潤細(xì)胞數(shù)量、類型及黏液分泌情況;采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測定各組BAL液中氣道炎癥相關(guān)細(xì)胞因子IFN-g、IL-4、IL-5,IL-17及炎癥趨化因子Eotaxin的變化;用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測上述細(xì)胞因...

【文章頁數(shù)】:53 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.RhoA蛋白家族信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制圖

圖1.RhoA蛋白家族信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制圖

江蘇省血吸蟲病防治研究所碩士學(xué)位論文4圖1.RhoA蛋白家族信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制圖Figure1.RhoAproteinfamilysignaltransductionmechanism.RhoA-ROCK信號通路的主要生物學(xué)功能包括細(xì)胞的收縮、增殖和遷移等[33],也對其他激酶、信號通....


圖2.HDM誘導(dǎo)的小鼠哮喘模型建立示意圖

圖2.HDM誘導(dǎo)的小鼠哮喘模型建立示意圖

江蘇省血吸蟲病防治研究所碩士學(xué)位論文12圖2.HDM誘導(dǎo)的小鼠哮喘模型建立示意圖Figure2.DiagramofHDM-inducedmurineasthmamodel.氣管內(nèi)注射方法也是本課題組前期創(chuàng)建:先將小鼠稱重,再使用1%戊巴比妥鈉溶液麻醉,按50mg/kg劑量進(jìn)行腹腔....


圖4.法舒地爾干預(yù)抑制BAL炎癥

圖4.法舒地爾干預(yù)抑制BAL炎癥

江蘇省血吸蟲病防治研究所碩士學(xué)位論文20圖4.法舒地爾干預(yù)抑制BAL炎癥細(xì)胞浸潤(Kwik-Diff染色,1000×)Figure4.InfiltratingcellsinBALfluidswerereducedbyfasudiltherapy(Kwik-Diff,1000×).....


圖8.法舒地爾抑制肺組織炎癥細(xì)胞的

圖8.法舒地爾抑制肺組織炎癥細(xì)胞的

結(jié)果23圖7.法舒地爾抑制肺組織炎癥細(xì)胞的浸潤(H&E染色,200×)Figure7.FasudilsuppressedinfiltratingcellsinlungsbyH&Estaining(200×).圖8.法舒地爾抑制肺組織炎癥細(xì)胞的浸潤及氣道黏液的分泌(PAS染色,20....



本文編號:3895414

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