背景1型糖尿病(T1DM)是一種自身免疫性疾病,其特征是胰島素缺乏和高血糖癥。目前臨床上針對(duì)T1DM的主要治療是使用胰島素,但并不能控制其嚴(yán)重癥狀。近年來,免疫干預(yù)以及細(xì)胞移植對(duì)T1DM的療效逐漸得到認(rèn)可。間充質(zhì)干細(xì)胞因具有自我更新、多向分化等潛能,同時(shí)具有較強(qiáng)的免疫調(diào)節(jié)能力在臨床上備受關(guān)注。其中經(jīng)血源子宮內(nèi)膜干細(xì)胞(Menstrual blood derived endometrial stem cell,MenSCs)憑借其獲取來源豐富、增殖活性較強(qiáng)、分離方法無創(chuàng)傷等優(yōu)勢(shì),成為干細(xì)胞治療T1DM的研究熱點(diǎn)。目的1.探索不同代次MenSCs的生物學(xué)活性,為MenSCs的臨床應(yīng)用提供合適的種子細(xì)胞。2.明確MenSCs靜脈輸入后對(duì)T1DM癥狀的改善效果。方法1.密度梯度離心法分離提取MenSCs,流式細(xì)胞術(shù)分析MenSCs表面標(biāo)志物,進(jìn)行成脂、成骨和成軟骨三系分化驗(yàn)證;2.將MenSCs傳至P3、P9和P15代,鈣黃綠素AM(calcein-AM)染色觀察細(xì)胞形態(tài);β-半乳糖苷酶染色檢測(cè)不同培養(yǎng)代次MenSCs的衰老程度;活性氧試劑盒檢測(cè)MenSCs活性氧含量;3.建立小鼠脾淋巴細(xì)胞(...

【文章頁數(shù)】：69 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

圖1MenSCs細(xì)胞的鑒定A:分離培養(yǎng)得到的P0和P3代MenSCs鏡下形態(tài)觀察；B:流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)MenSCs細(xì)胞表面

圖2不同培養(yǎng)代次MenSCs生物學(xué)活性差異A、B:P3、P9和P15代MenSC經(jīng)Calcein-AM染色后進(jìn)行形態(tài)觀察,ImageJ軟件量化細(xì)胞大�。籆、

圖5MenSCs共培養(yǎng)對(duì)小鼠脾臟CD3+和CD19+淋巴細(xì)胞無明顯活化作用A：P3、P9、P15的MenSCs與小鼠脾淋巴細(xì)胞接觸式共培養(yǎng)后CD3+和CD19+淋巴細(xì)胞亞群的分布

圖6MenSCs和UcMSCs對(duì)1型糖尿病模型小鼠生長(zhǎng)情況的干預(yù)效果比較

本文編號(hào)：3884082