目的:胰高血糖素樣肽-1對MafA基因敲除鼠的影響。材料與方法:取6周齡雄性MafA基因敲除小鼠10只,隨機分為2組,每組5只。同種ICR野生型小鼠10只,隨機分為2組,每組5只。分別給予胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)或生理鹽水(50μg/kg體重),日2次,持續(xù)4周。分組情況如下:Maf A基因敲除鼠:MafA^-/-GLP-1組、MafA^-/-生理鹽水組;ICR野生型小鼠:野生GLP-1組、野生生理鹽水組。檢測各實驗組血糖水平和體重變化情況;并通過免疫組織熒光染色切片,統(tǒng)計并分析各組胰島α細胞和β細胞的數(shù)量,計算β/α細胞比值;通過實時熒光定量PCR分析相Pdx-1、Fox O1、胰島素I及胰島素II等相關轉(zhuǎn)錄因子的變化情況。結果:在缺失MafA基因的情況下,與MafA^-/-生理鹽水組相比,MafA^-/-GLP-1組小鼠的血糖水平明顯改善,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.01);攝食量與體重明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(p<0.05);胰腺組織的免疫熒光染色切片顯示β/α細胞比例明顯增加(2...

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【學位級別】：碩士

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英文縮寫詞匯表
前言
第一章 文獻綜述
    1.1 糖尿病的發(fā)病機制及治療現(xiàn)狀
        1.1.1 糖尿病的發(fā)病機制
        1.1.2 糖尿病的治療現(xiàn)狀
    1.2 GLP-1 的作用機制及其在糖尿病中的作用
    1.3 MafA基因在胰島β細胞中的作用及MafA基因敲除鼠
        1.3.1 MafA基因在胰島β細胞中的作用
        1.3.2 MafA基因敲除鼠
第二章 材料與方法
    2.1 材料
        2.1.1 實驗動物
        2.1.2 試劑
        2.1.3 試劑配制方法
        2.1.4 實驗儀器與設備
    2.2 方法
        2.2.1 實驗分組
        2.2.2 攝食量及體重檢測
        2.2.3 血糖檢測及腹腔葡萄糖耐量試驗
        2.2.4 標本采集
        2.2.5 免疫組織化學
        2.2.6 熒光定量法檢測相關轉(zhuǎn)錄因子表達情況
    2.3 統(tǒng)計學分析
第三章 結果
    3.1 GLP-1對MafA基因敲除鼠攝食量及體重的影響
    3.2 GLP-1對MafA基因敲除小鼠血糖的影響
    3.3 GLP-1對MafA基因敲除鼠胰島α和 β細胞數(shù)量的影響
    3.4 GLP-1 對相關轉(zhuǎn)錄因子表達情況的影響
第四章 討論
    4.1 對改善血糖水平結果進行分析
    4.2 對GLP-1 改善攝食量及體重結果進行分析
    4.3 GLP-1 促進胰島α向 β細胞轉(zhuǎn)化來增加β細胞再生結果分析
第五章 結論
參考文獻
作者簡介及在校期間取得的科研成果
致謝



本文編號：3867936