目的探討利拉魯肽（liraglutide）對(duì)MC3T3-E1前成骨細(xì)胞增生分化的影響及其機(jī)制。方法體外培養(yǎng)MC3T3-E1前成骨細(xì)胞,給予不同濃度的利拉魯肽(0、10^-6、10^-7、10^-8、10^-9mol/L),24 h后用CCK8法檢測(cè)細(xì)胞的增生活性,48 h后用堿性磷酸酶試劑盒測(cè)定堿性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活力;給予最適濃度10^-7mol/L利拉魯肽處理MC3T3-E1細(xì)胞0、1、3、5、10 h,實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)檢測(cè)BIP、XBP1基因的表達(dá)水平。結(jié)果與對(duì)照組相比,10^-6、10^-7、10^-8、10^-9mol/L利拉魯肽組細(xì)胞增生活性A值分別升高了0.042、0.073、0.038、0.032 （P＜0.05）,10^-7mol/L利拉魯肽組A值升高最顯著;與對(duì)照組相比,10^-6、10^-7

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    材料
    實(shí)驗(yàn)方法
    統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié)果
    MC3T3-E1細(xì)胞的形態(tài)
    利拉魯肽對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞增生的影響
    利拉魯肽對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞成骨分化的影響
    利拉魯肽對(duì)MC3T3-E1細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激BIP、XBP1基因表達(dá)的影響
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]GLP-1受體激動(dòng)劑的臨床研究進(jìn)展[J]. 楊懿,高新,宋海峰.  中國(guó)新藥雜志. 2015(19)
[2]糖尿病與骨質(zhì)疏松癥[J]. 孟迅吾,詹志偉,朱燕.  中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志. 2009(04)



本文編號(hào)：3688618