背景及目的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（Rheumatoid arthritis,R.A）是一種全身性的自身免疫性疾病,其發(fā)病主要是由于機體免疫系統(tǒng)功能紊亂,打破了機體的免疫穩(wěn)態(tài),引起以關(guān)節(jié)為主的靶器官發(fā)生損害及功能障礙[1]。未得到合理有效治療的RA患者全身多處關(guān)節(jié)骨質(zhì)便會遭到破壞并逐漸喪失其功能,甚至還會造成人體肺臟、腎臟、心臟等多種功能器官的損害。所以,提高RA的診療水平,做到盡早發(fā)現(xiàn)、盡早干預(yù),提高患者的生活質(zhì)量,是一個全社會亟待解決的重大難題。一直以來,T淋巴細胞在機體內(nèi)被過渡激活是公認的RA的主要致病機制[2,3]。被過渡激活的T細胞常常在RA患者體內(nèi)異常表達,導(dǎo)致免疫細胞的數(shù)量和/或比例也隨之發(fā)生改變。目前有關(guān)RA發(fā)病的眾多機體免疫細胞中,CD4+T細胞被認為是研究最多且公認度最高的細胞。RA在發(fā)病時,CD4+T細胞中包含的Th1和Th17型細胞高度活化[4],并且產(chǎn)生了像TNF-α、IFN-γ、IL-17等細胞因子,從而引發(fā)炎癥狀態(tài)。雖然CD4+T細胞在RA發(fā)病機制中占據(jù)重要位置,但其它免疫細胞的參與也是不可或缺的,隨著研究的不斷深入,CD8+T細胞也逐漸引起大家的關(guān)注。有研究顯示,C... 

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?ＲＡ患者外周血中ＣＤ８＋ＣＤ２５＋Ｔ、ＣＤ８＋ＰＤ－１＋Ｔ、ＣＤ８＋ＣＸＣＲ５＋丁細胞亞群比例分析??

圖４?ＣＤ８＋ＣＤ２５＋Ｔ細胞在不同疾病活動度中的表達??

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3660830