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轉(zhuǎn)錄因子C/EBPβ在糖尿病性心肌病中的作用及機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2022-02-10 03:19
  研究背景糖尿病性心肌。╠iabetic cardiomyopathy,DCM)是糖尿病導(dǎo)致的一種嚴(yán)重的心血管并發(fā)癥,是由代謝紊亂引起的除外冠狀動(dòng)脈性心臟病、高血壓性心臟病、心臟瓣膜病等其他心臟病變的心肌疾病。目前,DCM已成為導(dǎo)致糖尿病患者死亡的主要并發(fā)癥,占總死亡率70%左右。早期DCM患者臨床癥狀不顯著,超聲心動(dòng)圖檢測(cè)可顯示心臟舒張功能受損,病程后期可出現(xiàn)收縮功能障礙及充血性心力衰竭。研究表明,心室重構(gòu)是導(dǎo)致DCM主要的病理機(jī)制,表現(xiàn)為心肌間質(zhì)纖維化、心肌細(xì)胞肥大及心肌細(xì)胞凋亡。近年來(lái),DCM的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,心肌細(xì)胞代謝紊亂、腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)激活、氧化應(yīng)激、自噬、鈣穩(wěn)態(tài)失衡、胰島素抵抗及炎癥反應(yīng)等被認(rèn)為參與其發(fā)生和發(fā)展。其中RAS激活是誘導(dǎo)DCM心室結(jié)構(gòu)重構(gòu)的重要發(fā)病機(jī)制。經(jīng)典的RAS主要通過(guò)調(diào)節(jié)外周血管收縮阻力來(lái)調(diào)控血容量及血壓。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn),多種組織中存在RAS成員的表達(dá),尤其是心臟內(nèi)局部RAS的激活,可引起心臟結(jié)構(gòu)重塑。RAS中重要的成員包括血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)、血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)、血管緊張素Ⅱ 1型受體(AT1受體)、血管緊張素Ⅱ 2... 

【文章來(lái)源】:山東大學(xué)山東省211工程院校985工程院校教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:193 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

轉(zhuǎn)錄因子C/EBPβ在糖尿病性心肌病中的作用及機(jī)制研究


圖2.超聲心動(dòng)圖檢測(cè)??A:超聲心動(dòng)圖圖像;A1:左心室二維超聲圖像;A2:左心室M超圖像;??A3:二尖瓣瓣口脈沖多普勒?qǐng)D像;B:左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF?%);?C:??

比例尺,心臟,左心室乳頭肌,左心室


圖3.組織病理學(xué)檢測(cè)??A:心臟大體標(biāo)本圖像,比例尺為3mm;?B:心臟左心室乳頭肌平面H&E??染色,比例尺為3mm;?C:左心室橫切面H&E染色圖像,比例尺為20pm;??D:左心室橫切面H&E染色下心肌細(xì)胞直徑測(cè)量結(jié)果。*p<0.05?vs.?Control??組;#p<?0.05?vs.?DM+sh-N.C.組;&p<?0.05?vs.?DM+C/EBPP?組。??

心肌組織,凋亡,炎癥因子,比值


圖6.?Western?blot檢測(cè)心肌組織凋亡水平??A:心肌組織Bax與Bcl-2表達(dá)含量及比值;B:心肌組織AT2受體表達(dá)??含量。*p<0.05?vs.?Control?組;#/?<0.05?vs.?DM+sh-N.C?組;&/?<0.05?vs.??DM+C/EBPP?組〇??A?B??SO-J?C?100n??c?*?.2?*??I???_?#?_?1?80'丄?^??評(píng)riiiiii??々VW’?,VVVV’??圖7.?ELISA檢測(cè)血清炎癥因子水平??


本文編號(hào):3618153

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