賴氨大黃酸對(duì)KK/HlJ糖尿病小鼠胰島素抵抗的改善作用及其機(jī)制
發(fā)布時(shí)間:2022-01-23 04:18
目的:探討賴氨大黃酸(RHL)對(duì)鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)的KK/HlJ糖尿病(DM)小鼠胰島素抵抗的改善作用,并闡明其作用機(jī)制。方法:腹腔注射STZ(50mg·kg-1)并給予DM專屬飼料制備KK/HlJ小鼠DM模型。將48只小鼠分為正常對(duì)照組、模型組、低劑量RHL治療組(25mg·kg-1)和高劑量RHL治療組(50mg·kg-1),每組12只,共治療16周。采用葡萄糖氧化酶法檢測(cè)各組小鼠空腹血糖(FBG)、總膽固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平,HE染色觀察小鼠胰腺組織形態(tài)表現(xiàn),免疫組織化學(xué)法檢測(cè)小鼠胰島組織中胰島素水平,酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)小鼠血清胰島素、C反應(yīng)蛋白(CRP)和肝臟組織中腫瘤壞死因子α(TNF-α)及白細(xì)胞介素6(IL-6)水平,Western blotting法檢測(cè)小鼠肝臟組織中糖原合成相關(guān)基因(PI3K、AKT和GSK-3β)的磷酸化表達(dá)水平。結(jié)果:與模型組比較,低和高劑量RHL治療組小鼠FBG、TG和TC水平降低(P<0.05),胰島素水平無(wú)明顯變化(P>0.05)。與...
【文章來(lái)源】:吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2017,43(06)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和主要試劑
1.2 動(dòng)物分組和給藥方式
1.3 各組小鼠生化指標(biāo)測(cè)定
1.4各組小鼠胰腺組織形態(tài)表現(xiàn)觀察
1.5 蛋白質(zhì)提取和Western blotting檢測(cè)
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 各組小鼠體質(zhì)量和FBG、TG及TC水平
2.2 各組小鼠血清胰島素和CRP水平及肝臟組織中TNF-α和IL-6水平
2.3 各組小鼠胰腺組織形態(tài)表現(xiàn)
2.4 各組小鼠胰腺組織中胰島素蛋白的表達(dá)
2.5 各組小鼠肝臟組織中PI3K、AKT和GSK-3β的磷酸化水平
3 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]硫化氫對(duì)2型糖尿病大鼠肝臟胰島素抵抗的影響[J]. 高嘯,彭旖旎,朱琳,楊少娟,胡軍. 華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2016(05)
[2]2型糖尿病病因可能在肝臟[J]. 周士勝,倫永志,李勝范. 大連大學(xué)學(xué)報(bào). 2008(03)
本文編號(hào):3603583
【文章來(lái)源】:吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2017,43(06)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和主要試劑
1.2 動(dòng)物分組和給藥方式
1.3 各組小鼠生化指標(biāo)測(cè)定
1.4各組小鼠胰腺組織形態(tài)表現(xiàn)觀察
1.5 蛋白質(zhì)提取和Western blotting檢測(cè)
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2.1 各組小鼠體質(zhì)量和FBG、TG及TC水平
2.2 各組小鼠血清胰島素和CRP水平及肝臟組織中TNF-α和IL-6水平
2.3 各組小鼠胰腺組織形態(tài)表現(xiàn)
2.4 各組小鼠胰腺組織中胰島素蛋白的表達(dá)
2.5 各組小鼠肝臟組織中PI3K、AKT和GSK-3β的磷酸化水平
3 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]硫化氫對(duì)2型糖尿病大鼠肝臟胰島素抵抗的影響[J]. 高嘯,彭旖旎,朱琳,楊少娟,胡軍. 華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2016(05)
[2]2型糖尿病病因可能在肝臟[J]. 周士勝,倫永志,李勝范. 大連大學(xué)學(xué)報(bào). 2008(03)
本文編號(hào):3603583
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