2018、2019年我國分別頒布了《第一批罕見病目錄》《罕見病診療指南（2019年版）》,足見我國對罕見病的診療和保障工作的重視。自身免疫性垂體炎（AH）屬于罕見病,其可導致垂體功能障礙,如不及時救治可危及患者生命,但因其發(fā)病率低、癥狀多變、影像學特點不明顯而容易誤診。2020年2月日本內分泌學會（JES）發(fā)布了《自身免疫性垂體炎和IgG4相關垂體炎的診斷和治療指南》（簡稱JES指南）,其是目前國內外首次明確定義AH和IgG4相關垂體炎（IgG4H）的臨床診療指南。本文從AH和IgG4H的定義、診斷和治療三個方面對該指南進行解讀,并分析了JES指南對我國全科診療的啟示,旨在為我國全科醫(yī)生診療此類疾病提供參考依據。 

【文章來源】：中國全科醫(yī)學. 2020,23(36)北大核心

【文章頁數】：6 頁

【文章目錄】：
1 AH
    1.1 AH的定義及多發(fā)群體
    1.2 AH的診斷
        1.2.1 LAH的診斷標準
        1.2.2 LINH的診斷標準
        1.2.3 LPH的診斷標準
    1.3治療
        1.3.1腎上腺皮質激素
        1.3.2替代治療
        1.3.3手術治療
    1.4隨訪
2 IgG4H
    2.1 Ig G4H的定義
    2.2 Ig G4H的診斷
    2.3治療
3 JES指南對我國全科診療的啟示
4總結



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