目的:2型糖尿病是一種以糖脂代謝紊亂為特征的慢性代謝性疾病,嚴(yán)重威脅人類健康。目前2型糖尿病治療手段主要是以藥物阻斷機(jī)體對(duì)蛋白質(zhì)及碳水化合物的攝取,刺激胰島組織分泌胰島素,或增加胰島素受體活性來控制血糖。但目前糖尿病治療藥物大多數(shù)有不易維持血糖穩(wěn)態(tài)、藥效時(shí)間短、易引起消化道不良反應(yīng)等缺點(diǎn)。新型糖尿病藥物研發(fā)依然是糖尿病防治的關(guān)鍵。AWRK6（SWVGKHGKKFGLKKHKKH）是由東北林蛙皮膚抗菌肽改造獲得的陽離子多肽,具有低免疫原性和較好穩(wěn)定性。前期研究結(jié)果表明,AWRK6作為GLP-1的受體激動(dòng)劑,具有促進(jìn)胰島素分泌、降低2型糖尿病小鼠血糖及血液中糖化血紅蛋白濃度的作用,這使其有望成為2型糖尿病的新型治療藥物。表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG）是綠茶的主要活性成分,有顯著抗氧化功能,可以清除高糖環(huán)境下呼吸鏈產(chǎn)生的活性氧。研究證明,服用EGCG或含有EGCG的食物能夠降低血糖和甘油三酯。EGCG聯(lián)合其他藥物,如艾塞那肽、皂苷化合物等,能降低2型糖尿病小鼠血糖和血脂,增強(qiáng)小鼠抗氧化能力,與單獨(dú)給藥相比,聯(lián)合給藥更易于改善T2DM小鼠肥胖及糖脂代謝紊亂。本研究探索了AWRK6聯(lián)合EG... 

【文章來源】：遼寧大學(xué)遼寧省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

AWRK6聯(lián)合EGCG對(duì)T2DM小鼠體重的影響（a.各組小鼠體重4周變化趨勢(shì)；b.第4周各組小鼠體重對(duì)比分析；*表示與模型對(duì)照組相比差異顯著p<0.05；#表示與空白對(duì)照組相比差異顯著p<0.05）

AWRK6聯(lián)合EGCG降低T2DM小鼠口服糖耐量（a.0~120min各組小鼠口服糖耐量；b.曲線下面積；**表示與模型對(duì)照組相比差異極顯著p<0.01；

1-3 AWRK6聯(lián)合EGCG促進(jìn)T2DM小鼠胰島素分泌（*表示與模型對(duì)照組相比##表示與空白對(duì)照組相比差異極顯著 p<0.01）3.4 AWRK6 聯(lián)合 EGCG 對(duì) T2DM 小鼠糖化血紅蛋白含量的如圖 1-4 所示，與正常對(duì)照組相比，模型對(duì)照組小鼠糖化血紅

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]The PI3K/AKT Pathway and Renal Cell Carcinoma[J]. Huifang Guo,Peter German,Shanshan Bai,Sean Barnes,Wei Guo,Xiangjie Qi,Hongxiang Lou,Jiyong Liang,Eric Jonasch,Gordon B.Mills,Zhiyong Ding.  Journal of Genetics and Genomics. 2015(07)
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本文編號(hào)：3511807