應用UGRP1預測Graves病患者碘131治療發(fā)生甲減風險
發(fā)布時間:2021-11-17 20:32
目的探討格雷夫斯。℅D)患者甲狀腺細胞子宮球蛋白相關蛋白1(UGRP1)的表達與碘131(131I)治療后甲狀腺功能減退癥(甲減)發(fā)生風險之間的關系。方法 38例擬行131I治療的GD患者,通過免疫組化方法檢測甲狀腺穿刺細胞學所取甲狀腺細胞UGRP1的表達,分為UGRP1陽性組(20例)和UGRP1陰性組(18例),131I治療后12周隨訪甲狀腺功能,分別計算兩組的甲減發(fā)生率。結(jié)果 UGRP1陽性組采用131I治療,甲減發(fā)生率75%;UGRP1陰性組采用131I治療,甲減發(fā)生率33%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。結(jié)論 UGRP1陽性表達組采用131I治療甲減發(fā)生風險較陰性表達組高,提示可以根據(jù)UGRP1的表達情況預測GD患者131I治療發(fā)生甲減風險。
【文章來源】:安徽醫(yī)科大學學報. 2019,54(06)北大核心
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 病例資料
1.2 主要試劑
1.3 實驗步驟 (Envision二步法)
1.4 實驗結(jié)果判定標準
1.5 統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
2.1 GD患者131I治療前的資料
2.2 UGRP1在GD甲狀腺細胞中的表達
2.3 UGRP1陽性與陰性表達組的甲狀腺功能差異
2.4 GD患者131I治療甲減發(fā)生預測因素分析
3 討論
本文編號:3501603
【文章來源】:安徽醫(yī)科大學學報. 2019,54(06)北大核心
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 病例資料
1.2 主要試劑
1.3 實驗步驟 (Envision二步法)
1.4 實驗結(jié)果判定標準
1.5 統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
2.1 GD患者131I治療前的資料
2.2 UGRP1在GD甲狀腺細胞中的表達
2.3 UGRP1陽性與陰性表達組的甲狀腺功能差異
2.4 GD患者131I治療甲減發(fā)生預測因素分析
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