目的:探究雷奈酸鍶（SR）在高糖誘導的成骨細胞損傷中的保護作用。方法:體外培養(yǎng)MC3T3-E1成骨細胞,用MTT法篩選出能夠誘導成骨細胞活性顯著降低的高糖濃度,以及能夠促進成骨細胞活性的最優(yōu)SR濃度,隨后觀察SR對高糖誘導的成骨細胞的作用效果。采用MTT法檢測細胞增殖情況,流式細胞儀檢測凋亡水平,PCR和ELISA分別檢測骨形成相關基因表達和蛋白分泌水平。結果:0.50 mmol/L的SR能夠顯著增強高糖誘導的MC3T3-E1成骨細胞的增殖能力和細胞活性,降低細胞凋亡水平,改善細胞形態(tài),并顯著促進Runx2、OCN、COL-1、BMP-2、IGF-1等的表達。結論:SR能夠通過增加成骨細胞活性、抑制成骨細胞凋亡、促進骨形成相關因子的表達和分泌,發(fā)揮對高糖誘導的成骨細胞損傷的保護作用,為SR發(fā)揮糖尿病骨質疏松的治療作用提供了實驗依據(jù)。 

【文章來源】：生物技術通訊. 2020,31(02)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

不同濃度高糖環(huán)境對成骨細胞活性的影響

不同濃度的SR對成骨細胞活性的影響如圖2所示。方差分析結果表明差異具有統(tǒng)計學意義（F=26.303,P<0.001），說明不同濃度的SR對MC3T3-E1成骨細胞活性的作用效果不同。Dunnett-t檢驗結果表明，0.05和5.00 mmol/L的SR對MC3T3-E1細胞活性的促進作用較對照組均無明顯差異（P=0.406),50.00和500.00 mmol/L的SR則對MC3T3-E1細胞活性表現(xiàn)出顯著的抑制作用（P<0.001）。2.3 不同濃度SR對高糖環(huán)境誘導的成骨細胞增殖能力的影響

SR對高糖環(huán)境誘導的MC3T3-E1成骨細胞各凋亡細胞分布圖及其對應的統(tǒng)計結果如圖4所示。當用含80μmol/L葡萄糖的完全培養(yǎng)液對成骨細胞進行孵育后，HG組細胞的凋亡率（28.92%±1.27%）較對照組（7.49%±0.86%）顯著增加（P<0.001）。當用能夠對高糖環(huán)境誘導的成骨細胞活性具有顯著保護效果的0.50 mmol/L的SR對細胞進行孵育后，HG+SR組細胞的凋亡率（20.05%±1.38%）較HG組顯著降低（P=0.006），與對照組相比具有統(tǒng)計學差異（P=0.012）。實驗結果表明SR能夠有效降低高糖環(huán)境對MC3T3-E1細胞的損傷，對細胞具有一定程度的保護作用。2.5 SR對高糖環(huán)境誘導的成骨細胞形態(tài)學的影響

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3495004