目的:通過艾拉莫德治療大鼠膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎（CIA）,研究對(duì)白細(xì)胞介素-10（IL-10）、轉(zhuǎn)化生長因子（TGF-β）、Foxp3、Bcl-6的影響變化情況。方法:6-8周齡健康清潔級(jí)雌性Wistar大鼠30只,體質(zhì)量（180-220）g,隨機(jī)分成空白對(duì)照組、模型對(duì)照組、艾拉莫德組,每組10只大鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。模型對(duì)照組、艾拉莫德組均給予牛Ⅱ型膠原（CⅡ）與完全弗氏佐劑（CFA）0.3ml/只誘導(dǎo)成CIA模型,治療28天后,觀察CIA大鼠體重變化情況;通過HE染色觀察滑膜組織病理變化情況;利用ELISA法檢測(cè)血清中IL-10、TGF-β含量;通過實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RT-PCR）方法檢測(cè)滑膜組織中IL-10mRNA、TGF-βmRNA及脾臟中Foxp3mRNA、Bcl-6mRNA的表達(dá)水平。結(jié)果:⑴經(jīng)治療后,艾拉莫德組大鼠體重明顯增加,性情變溫順;模型對(duì)照組大鼠體重增加緩慢,性情焦躁;⑵關(guān)節(jié)滑膜經(jīng)HE染色后,艾拉莫德組見關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞層為4層（正常時(shí)為1-3層）,未見明顯增生及炎性細(xì)胞浸潤;模型對(duì)照組關(guān)節(jié)滑膜細(xì)胞層增加到10層,可見明顯增生及大量炎性細(xì)胞浸潤。⑶血清IL-10含量:艾拉莫德組... 

【文章來源】：新疆醫(yī)科大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：36 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

Breg的功能及其調(diào)控機(jī)制Fig.1RegulatoryfunctionandmolecularmechanismofBcellRA作為一個(gè)高發(fā)病率、高致殘率的疾病，目前生物治療制劑TNF-α拮抗劑、IL-1

圖 2 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣示意圖Fig.2Dilution and sampling schematic of standard products⑵加樣：設(shè)空白孔和待測(cè)樣品孔。在待測(cè)樣品孔中先加 40μl 樣品稀釋液，然后再加 10μl 待測(cè)樣品。⑶溫育：在封板膜封板的情況下 37℃溫育 30 分鐘。⑷配液：將 20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水稀釋后 20 倍備用。⑸洗滌：將封板膜小心揭掉，棄去液體后甩干，每孔將洗滌液加滿后靜置 30 秒，再棄去液體，重復(fù) 5 次，拍干。⑹加酶：每孔加入 50ul 酶標(biāo)試劑，空白孔不加。⑺溫育：方法可重復(fù) 3。⑻洗滌：方法可重復(fù) 5。⑼顯色：每孔首先加入 A50ul 顯色劑，再加入 B50ul 顯色劑，輕震蕩并混勻，避光顯色 15 分鐘在 37℃條件下。⑽終止：加 50ul 終止液，終止顯色。⑾測(cè)定：將空白孔調(diào)至零，在加終止液后 15 分鐘內(nèi)進(jìn)行 450nm 波長測(cè)各孔的吸光度(OD 值)。

IL-10溶解峰Fig.3IL-10Dissolvingpeak


本文編號(hào)：3474542