目的:通過復制大鼠高原紅細胞增多癥（HAPC）的病理模型,擬驗證PI3K/AKT/NF-KB信號通路對高原紅細胞增多癥大鼠骨髓組織中HIF-1α表達變化的調(diào)控作用,從而為系統(tǒng)地闡明HAPC發(fā)病及致病機理及防治研究提供實驗理論依據(jù)。方法:本試驗選取20只檢疫及適應期觀察合格的健康雄性SPF級SD大鼠,體重為250±10g;隨機分為兩組,空白組和HAPC組（模型組）,每組各10只。采用DS-F型高原性疾病環(huán)境模擬系統(tǒng)模擬海拔為3500m⁶000m的高原環(huán)境,造模時間60d。造模結束后取全血作血常規(guī)檢驗;ELISA檢測血清促紅細胞生成素（EPO）含量;胸骨骨髓組織病理學觀察;Western Blot檢測大鼠骨髓組織P-AKT、NF-kB P65、HIF-1α蛋白表達;IHC檢測大鼠骨髓組織P-AKT、NF-kB P65、HIF-1α蛋白表達;PT-PCR檢測大鼠骨髓組織P-AKT、NF-kB P65、HIF-1αmRNA基因表達。結果:1.血常規(guī)檢驗結果顯示,HAPC組大鼠血紅蛋白含量（HGB）含量范圍在235²73 g/L之間,均高于210g/L... 

【文章來源】：四川農(nóng)業(yè)大學四川省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

臨床癥狀觀察

紅細胞數(shù)量變化

圖 3 大鼠病理解剖特征A：空白組（心） B：HAPC 組（心臟可見輕微的紅腫） C：空白組（肝） D：HAPC 組（肝臟淤血、邊緣鈍圓、質(zhì)地較軟，眼觀呈深褐色） E：空白組（脾） F：HAPC 組（脾臟淤血、質(zhì)脆、輕微腫大，眼觀呈黑紫色） G：空白組（肺） H：HAPC組（肺臟明顯腫脹充血、質(zhì)地變實變硬） I：空白組（腎） J：HAPC 組（腎臟略微腫脹，被膜不光滑，顏色變暗） K：空白組（胸骨） L：HAPC 組（胸骨） M：空白組（腦） N：HAPC 組（腦充血）Fig. 3 Internal clinical signs of diseasedA: Control group (heart) B: HAPC group (visible light red heart) C: Control group(liver) D: HAPC group (liver congestion, edge of obtuse, texture is soft, eye view showpuce) E: Control group (spleen) F: HAPC group (congestion, very brittle, slight swelling ofthe spleen, eye view is dark purple) G: the Control group (lung) H: HAPC group (lungmarkedly swollen hyperemia, texture change real hard) I: Control group (kidney) J: HAPC

【參考文獻】：
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本文編號：3436352