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他汀聯(lián)合PCSK9抑制劑Evolocumab對(duì)血脂代謝療效的Meta分析

發(fā)布時(shí)間:2021-10-06 22:39
  目的:本文旨在對(duì)他汀類藥物聯(lián)合前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶/溶菌素9(PCSK9)抑制劑Evolocumab(依洛尤單抗)治療血脂異常的有效性進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),從而探討在單用他汀最大劑量仍無法達(dá)標(biāo)的血脂異;颊咧,聯(lián)用PCSK9抑制劑Evolocumab可使低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平進(jìn)一步降低。方法:計(jì)算機(jī)搜索數(shù)據(jù)庫Pub Med、the Cochrane Library、中國(guó)知網(wǎng),收集使用他及PCSK9抑制劑Evolocumab(依洛尤單抗)治療血脂異常臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCTs),提取并整理數(shù)據(jù),采用Revman5.3軟件對(duì)最終數(shù)據(jù)進(jìn)行Meta分析。結(jié)果:納入的9篇研究中包含33294例研究對(duì)象,其中1個(gè)研究中將Evolocumab(依洛尤單抗)與依折麥布及安慰劑同時(shí)進(jìn)行比較,8個(gè)研究研究比較了Evolocumab(依洛尤單抗)和安慰劑的效果,將依折麥布與安慰劑納入同一組,研究對(duì)象Evolocumab(依洛尤單抗)組與安慰劑(或依折麥布)組例數(shù)分別為17336和15958例;Meta分析結(jié)果顯示:與安慰劑或依折麥布相比,Evolocumab顯著降低低密度脂蛋白(LDL-C)水平... 

【文章來源】:重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】:29 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

他汀聯(lián)合PCSK9抑制劑Evolocumab對(duì)血脂代謝療效的Meta分析


納入研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)結(jié)果

聯(lián)合用藥,百分比,醫(yī)科大,學(xué)位論文


重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文第14頁/月(QM)圖3聯(lián)合用藥后LDL-C百分比變化Figure3percentagechangeofLDL-Caftercombinedadministration表2Evolocumab與安慰劑次要結(jié)局指標(biāo)對(duì)比結(jié)果Table2Comparisonofsecondaryoutcomeindicatorsbetweenevolocumabandplacebo脂質(zhì)Evolocumab亞組MD(95%CI)整體效果檢驗(yàn)納入研究數(shù)量納入研究人數(shù)異質(zhì)性ZPTCI2PHDL-C70~140mg,q2W4.27%(4.78%,6.56%)12.53<0.0000192948164413%0.31280~420mg,q4W5.37%(4.83%,8.72%)6.82<0.0000146143300%0.51ApoB70~140mg,q2W-44.75%(-48.19%,-39.31%)19.32<0.0000172887161388%<0.00001280~420mg,q4W-35.26%(-46.95%,-25.37%)6.57<0.00001461433092%<0.00001Non-HDL-C70~140mg,q2W-46.75%(-51.37%,-44.13%)25.85<0.0000182887161381%<0.00001280~420mg,q4W-38.48%(-49.19%,-29.57%)7.87<0.00001461433090%<0.00001TC70~140mg,q2W-32.54%(-37.34%,-30.55%)19.59<0.0000172399136984%<0.00001280~420mg,q4W-29.48%(-35.32%,-21.25%)7.88<0.00001461433088%<0.00001

漏斗圖,醫(yī)科大,學(xué)位論文,研究生


重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文第15頁圖4漏斗圖Figure4funnelApoA170~140mg,q2W4.29%(3.08%,4.91%)8.55<0.0000152582147222%0.24280~420mg,q4W5.18%(2.89%,6.27%)5.3<0.00001355629927%0.25TGs70~140mg,q2W-10.88(-16.23%,-7.52%)5.35<0.0000192706154271%<0.000016280~420mg,q4W-0.52%(-0.61%,-0.32%)6.15<0.0000125102840%0.51Lp(a)70~140mg,q2W-23.47%(-27.99%,-17.00%)8.03<0.0000192706154286%<0.00001280~420mg,q4W-24.23%(-33.82%,-16.81%)5.83<0.00001251028459%0.12注:T:Evolocumab組,C:對(duì)照組;q2W:每?jī)芍芤淮危琿4W:每四周一次。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]血清高密度脂蛋白膽固醇對(duì)老年冠心病患者冠狀動(dòng)脈病變程度的診斷價(jià)值[J]. 葉平,吳繼雄,石開虎.  中國(guó)老年學(xué)雜志. 2018(18)
[2]PCSK9抑制藥Alirocumab治療血脂異常有效性的Meta分析[J]. 陳瑾瑾,張倩,潘希丁,李楊,朱余兵.  藥物流行病學(xué)雜志. 2017(11)
[3]Evolocumab治療血脂異常的療效與安全性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J]. 鐘小燕,楊旭平,余彬,李和教,黃毅嵐.  臨床心血管病雜志. 2016(01)
[4]老年人冠心病載脂蛋白E基因多態(tài)性的臨床意義[J]. 沈慶樂,李培英,吳青平,林美明,林閩溪,張存琪.  心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志. 2000(02)



本文編號(hào):3420874

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