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Rho/ROCK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在支氣管哮喘氣道重塑中的作用探究

發(fā)布時(shí)間:2021-09-22 06:51
  目的:1.通過對哮喘患者血清中ROCK2含量的檢測,初步探究ROCK2在哮喘疾病中的臨床意義。2.探討ROCK2抑制劑影響ROCK2、MLCK及VEGF的表達(dá)干預(yù)哮喘小鼠氣道重塑機(jī)制的研究。方法:1.按照隨機(jī)的方法選取首診哮喘患者及體檢健康者每組各40人,ELISA法檢測兩組患者血清中ROCK2的含量、肺功能及痰涂片嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù),并根據(jù)哮喘患者的嚴(yán)重程度進(jìn)行分級。2.將30只BALB/C雌性小鼠按照隨機(jī)原則分為對照組、哮喘組、Y27632組,每組10只。采用雞卵白蛋白致敏誘導(dǎo)建立哮喘模型。以HE染色法顯微鏡下觀察小鼠肺組織病理改變,ELISA檢測血清中OVA-sIgE、肺泡灌洗液中ROCK2、MLCK以及VEGF的水平。RT-PCR檢測肺組織中ROCK2、MLCK以及VEGF mRNA的表達(dá),運(yùn)用Image-pro plus圖像分析軟件測定支氣管管壁面積(WAt)、支氣管平滑肌面積(WAm),以支氣管管腔內(nèi)周長(PBM)標(biāo)準(zhǔn)化,數(shù)據(jù)分析采用單因素方差分析中LSD-t法進(jìn)行組組之間比較,且以P<0.05為標(biāo)準(zhǔn)代表差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果:臨床研究結(jié)果顯示:對照組與哮喘組ROCK2... 

【文章來源】:山東中醫(yī)藥大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】:51 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

Rho/ROCK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在支氣管哮喘氣道重塑中的作用探究


哮喘患者血清ROCK2與哮喘嚴(yán)重程度的相關(guān)性分析

肺組織,小鼠,HE染色


所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用 SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)軟件分析,計(jì)量數(shù)據(jù)用 x±s 表示,采用單因素方差分析中 LSD-t 法進(jìn)行兩兩比較,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4 結(jié)果4.1 小鼠哮喘模型制備結(jié)果哮喘小鼠組被 OVA 蛋白所刺激后出現(xiàn)頻繁的喘息,煩躁不安,抓耳抓鼻,咳嗽,氣急,部分小鼠出現(xiàn)腹肌痙攣的癥狀,長期激發(fā)后小鼠食欲不振,毛發(fā)光澤度較差,體重較對照組減輕。對照組無上述癥狀,Y27632 組上述癥狀較哮喘組輕。4.2 小鼠肺組織病理切片 HE 染色小鼠肺組織顯微鏡下觀察顯示哮喘組小鼠支氣管管壁增厚,大量炎性細(xì)胞浸潤支氣管周圍,EOS 明顯增多,平滑肌明顯增厚,局部上皮呈不完整性,對照組小鼠肺組織結(jié)構(gòu)完整,管壁光滑,未見狹窄和平滑肌增生肥大,管壁周圍未見明顯異常。與哮喘組小鼠比較,Y27632 組小鼠肺組織支氣管壁厚度及炎性細(xì)胞浸潤程度明顯減輕。

小鼠血清,肺泡灌洗液,哮喘


圖 3 各組小鼠血清中 OVA-slgE 表達(dá)含量,*P<0.05;vs.哮喘組,#P<0.05。洗液中 ROCK2、MLCK 以及 VEGF 的水平測肺泡灌洗液中 ROCK、MLCK 以及 VEGF 的含量方差分析結(jié)平明顯高于對照組(P<0.05),Y27632 組小鼠肺泡灌洗液(P<0.05),對照組和 Y27632 組經(jīng) LSD-t 檢驗(yàn) P=0.056>意義,兩者 ROCK2 含量無差異。MLCK 在哮喘組的含量明顯干預(yù)后含量低于哮喘組(P<0.05)。VEGF 水平在哮喘組,Y27632 組小鼠肺泡灌洗液中 VEGF 含量低于哮喘組(P<表 2 小鼠肺泡灌洗液中 ROCK2、MLCK 以及 VEGF 的水平ROCK2(ng/ml) MLCK(ng/ml) VEGF(ng24.40±6.13 40.46±10.75 36.54±

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]孟魯司特鈉對哮喘小鼠氣道重塑及Th17/CD4+CD25+Treg表達(dá)的影響[J]. 李麗,婁春艷,李敏,張劍波,陳杰.  中國當(dāng)代兒科雜志. 2016(11)
[2]α-平滑肌肌動(dòng)蛋白在高氧肺損傷中的表達(dá)變化及意義[J]. 符躍強(qiáng),劉成軍,李靜,胡蘭,盧仲毅,許峰.  中國危重病急救醫(yī)學(xué). 2012 (10)



本文編號:3403334

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