低強(qiáng)度振動(dòng)經(jīng)雌激素受體α促去卵巢骨質(zhì)疏松癥大鼠成骨細(xì)胞的骨形成
發(fā)布時(shí)間:2021-09-01 13:41
為探討低強(qiáng)度振動(dòng)是否能經(jīng)由雌激素受體α(ERα)促進(jìn)去卵巢骨質(zhì)疏松癥大鼠成骨細(xì)胞的骨形成,本研究通過采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(qRT-PCR)技術(shù)檢測(cè)骨形成標(biāo)志物mRNA表達(dá)量的變化,篩選出促進(jìn)去卵巢骨質(zhì)疏松癥大鼠成骨細(xì)胞骨形成的最佳振動(dòng)參數(shù)(45 Hz×0.9 g,g為重力加速度,g=9.8 m/s2)。隨后,對(duì)成骨細(xì)胞施加45 Hz×0.9 g的低強(qiáng)度振動(dòng),采用免疫印跡(Western blot)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)骨形成標(biāo)志物和ERα的表達(dá);并用免疫熒光技術(shù)檢測(cè)ERα的表達(dá)與分布。最后采用雌激素受體抑制劑ICI182780,抑制ERα的表達(dá),觀察低強(qiáng)度振動(dòng)下成骨細(xì)胞骨形成標(biāo)志物的變化。結(jié)果顯示,低強(qiáng)度振動(dòng)可促進(jìn)去卵巢骨質(zhì)疏松癥大鼠成骨細(xì)胞骨形成標(biāo)志物和ERα的表達(dá)(P <0.05),并使ERα向細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)移;而當(dāng)抑制ERα的表達(dá)后,低強(qiáng)度振動(dòng)促進(jìn)成骨細(xì)胞骨形成的作用減弱。以上結(jié)果說明,低強(qiáng)度振動(dòng)可通過上調(diào)去卵巢骨質(zhì)疏松癥大鼠成骨細(xì)胞ERα的表達(dá)和促進(jìn)ERα的胞核轉(zhuǎn)移的方式,增強(qiáng)去卵巢骨質(zhì)疏松癥大鼠成骨細(xì)胞的骨形成功能,進(jìn)而為低強(qiáng)度振動(dòng)應(yīng)用于臨床絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松...
【文章來源】:生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志. 2020,37(05)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:9 頁
【部分圖文】:
成骨細(xì)胞的鑒定
不同低強(qiáng)度振動(dòng)參數(shù)對(duì)骨形成標(biāo)志物m RNA表達(dá)的影響(,n=3)*P<0.05,**P<0.01,與相應(yīng)的OVX組比較;#P<0.05,
通過Western blot和免疫熒光技術(shù)分別檢測(cè)振動(dòng)前后ERα的表達(dá)和亞細(xì)胞定位的改變。如圖5和圖6所示,與CON組相比較,OVX+S組中ERα的表達(dá)量明顯降低(P<0.05)。與OVX+S組相比較,OVX+V組的ERα表達(dá)量明顯增加(P<0.05)。如圖6所示,在免疫熒光實(shí)驗(yàn)中,分別對(duì)細(xì)胞骨架(紅色)、ERα(綠色)和細(xì)胞核(藍(lán)色)進(jìn)行染色,結(jié)果顯示,CON組和OVX+S組靜置培養(yǎng)的成骨細(xì)胞,ERα均主要分布于細(xì)胞質(zhì)中,而加載低強(qiáng)度振動(dòng)后,OVX+V組成骨細(xì)胞中ERα的亞細(xì)胞定位發(fā)生變化,細(xì)胞核中的ERα增加。圖4 不同組堿性磷酸酶的表達(dá)(x±s,n=3)#P<0.05,##P<0.01
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]低強(qiáng)度全身振動(dòng)與絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥[J]. 李匯明,李良. 生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志. 2018(02)
[2]全身機(jī)械振動(dòng)對(duì)去勢(shì)骨質(zhì)疏松大鼠血流變異常狀態(tài)的干預(yù)作用[J]. 譚新,魏秋實(shí),陳現(xiàn)紅,孫偉珊,邵玉,鄧偉民. 中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志. 2014(04)
[3]補(bǔ)腎陽中藥對(duì)成骨細(xì)胞Wnt/β-catenin信號(hào)通路相關(guān)蛋白的影響[J]. 秦夢(mèng),陳元川,郭海玲,段鐵驪,丁道芳,趙詠芳,沈雪勇,詹紅生. 中國(guó)中醫(yī)骨傷科雜志. 2013(05)
[4]站姿振動(dòng)訓(xùn)練對(duì)紅細(xì)胞變形能力和沉降率的影響[J]. 徐樹禮,張雪臨,閆之樸. 體育研究與教育. 2013(02)
[5]持續(xù)與間歇振動(dòng)大鼠神經(jīng)電圖的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 朱東,孫大輝,高甲子,朱丹. 生物醫(yī)學(xué)工程研究. 2009(04)
博士論文
[1]骨質(zhì)疏松的過程模擬及高頻低載振動(dòng)對(duì)抗骨質(zhì)疏松的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 朱東.吉林大學(xué) 2007
本文編號(hào):3377081
【文章來源】:生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志. 2020,37(05)北大核心EICSCD
【文章頁數(shù)】:9 頁
【部分圖文】:
成骨細(xì)胞的鑒定
不同低強(qiáng)度振動(dòng)參數(shù)對(duì)骨形成標(biāo)志物m RNA表達(dá)的影響(,n=3)*P<0.05,**P<0.01,與相應(yīng)的OVX組比較;#P<0.05,
通過Western blot和免疫熒光技術(shù)分別檢測(cè)振動(dòng)前后ERα的表達(dá)和亞細(xì)胞定位的改變。如圖5和圖6所示,與CON組相比較,OVX+S組中ERα的表達(dá)量明顯降低(P<0.05)。與OVX+S組相比較,OVX+V組的ERα表達(dá)量明顯增加(P<0.05)。如圖6所示,在免疫熒光實(shí)驗(yàn)中,分別對(duì)細(xì)胞骨架(紅色)、ERα(綠色)和細(xì)胞核(藍(lán)色)進(jìn)行染色,結(jié)果顯示,CON組和OVX+S組靜置培養(yǎng)的成骨細(xì)胞,ERα均主要分布于細(xì)胞質(zhì)中,而加載低強(qiáng)度振動(dòng)后,OVX+V組成骨細(xì)胞中ERα的亞細(xì)胞定位發(fā)生變化,細(xì)胞核中的ERα增加。圖4 不同組堿性磷酸酶的表達(dá)(x±s,n=3)#P<0.05,##P<0.01
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]低強(qiáng)度全身振動(dòng)與絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥[J]. 李匯明,李良. 生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志. 2018(02)
[2]全身機(jī)械振動(dòng)對(duì)去勢(shì)骨質(zhì)疏松大鼠血流變異常狀態(tài)的干預(yù)作用[J]. 譚新,魏秋實(shí),陳現(xiàn)紅,孫偉珊,邵玉,鄧偉民. 中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志. 2014(04)
[3]補(bǔ)腎陽中藥對(duì)成骨細(xì)胞Wnt/β-catenin信號(hào)通路相關(guān)蛋白的影響[J]. 秦夢(mèng),陳元川,郭海玲,段鐵驪,丁道芳,趙詠芳,沈雪勇,詹紅生. 中國(guó)中醫(yī)骨傷科雜志. 2013(05)
[4]站姿振動(dòng)訓(xùn)練對(duì)紅細(xì)胞變形能力和沉降率的影響[J]. 徐樹禮,張雪臨,閆之樸. 體育研究與教育. 2013(02)
[5]持續(xù)與間歇振動(dòng)大鼠神經(jīng)電圖的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 朱東,孫大輝,高甲子,朱丹. 生物醫(yī)學(xué)工程研究. 2009(04)
博士論文
[1]骨質(zhì)疏松的過程模擬及高頻低載振動(dòng)對(duì)抗骨質(zhì)疏松的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 朱東.吉林大學(xué) 2007
本文編號(hào):3377081
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