1,5-AG體內(nèi)的轉(zhuǎn)運與代謝及其對糖尿病篩查的價值
發(fā)布時間:2021-08-24 13:50
目的:血清1,5-脫水葡萄糖醇(1,5-AG)可反映糖尿病患者12周內(nèi)的平均血糖水平,并在反映餐后高血糖方面具有優(yōu)勢。我們前期研究表明與慢性高血糖狀態(tài)下明顯降低不同,糖負荷后血清1,5-AG水平并不降低,而是短暫小幅升高。本研究旨在明確其機制,并在中國人群中探究血清1,5-AG應(yīng)用于糖尿病篩查中的臨床價值。方法:本研究首先以HepG2、C2C12和小鼠原代肝細胞為研究對象,探究細胞內(nèi)外1,5-AG濃度以明確細胞內(nèi)、外液1,5-AG轉(zhuǎn)運及代謝情況。并通過在細胞外液加入葡萄糖以明確急性葡萄糖負荷后1,5-AG的轉(zhuǎn)運特點。此外,本研究納入3098例糖尿病高危人群(男性1467例,女性1631例),所有研究對象均行75g口服葡萄糖耐量試驗(OGTT),并測定空腹血糖(FPG)、負荷后2小時血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c),以及血清1,5-AG水平。糖尿病診斷依據(jù)2010年美國糖尿病學(xué)會(ADA)標準。結(jié)果:(1)基礎(chǔ)研究見到:(1)葡萄糖氧化酶(GOD)和己糖激酶(HK)對1,5-AG的親和力分別為對葡萄糖的5%和42.5%,且HK對葡萄...
【文章來源】:上海交通大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:79 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
GOD對葡萄糖和1,5-AG的親和力Figure1.TheaffinityofGODtoglucoseand1,5-AG
圖 1. GOD 對葡萄糖和 1,5-AG 的親和力Figure 1. The affinity of GOD to glucose and 1,5-AG
5-AG 合成是人體內(nèi)葡萄糖代謝的中樞,且其內(nèi) HK 含量豐富,為此,我們首 HepG2 為研究對象,探究正常狀態(tài)下其細胞內(nèi)、外液的 1,5-AG到,在未額外加入 1,5-AG 的情況下,HepG2 細胞外液和細胞內(nèi)液為 0(圖 3),提示沒有新的 1,5-AG 的合成。骼肌則是體內(nèi)能量代謝的主要器官,由此,我們又進一步以小鼠骨胞為研究對象,其結(jié)果與 HepG2 細胞相一致(圖 4)。為了防止2 對研究結(jié)果的影響,隨后,我們又進一步在小鼠原代肝細胞中進。同樣的,我們發(fā)現(xiàn)小鼠原代肝細胞的細胞內(nèi)、外液的 1,5-AG 濃。我們可以看到 HepG2、C2C12 和小鼠原代肝細胞內(nèi)無自身 1,5,我們有理由認為,正常情況下,體內(nèi)無 1,5-AG 的從頭合成。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]中國糖尿病防控專家共識[J]. Expert Group of Expert Consensus on Diabetes Prevention and Control in China;. 中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志. 2017 (01)
[2]糖化血紅蛋白測定專家共識[J]. 王冬環(huán),陳文祥,紀立農(nóng),賀學(xué)英. 中華糖尿病雜志. 2014 (12)
[3]聽診法血壓測量的方法學(xué)和影響因素[J]. 王吉宏,趙志萍,王丁香. 中華高血壓雜志. 2008(10)
碩士論文
[1]新型滲透壓摩爾濃度測定儀的研制[D]. 白海鋒.天津大學(xué) 2010
[2]基于MSC1210的溶液冰點儀的研制[D]. 董來鑫.天津大學(xué) 2008
[3]原代小鼠肝細胞分離培養(yǎng)及營養(yǎng)成分對其形態(tài)學(xué)的影響[D]. 王宇芳.河北醫(yī)科大學(xué) 2002
本文編號:3360106
【文章來源】:上海交通大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:79 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
GOD對葡萄糖和1,5-AG的親和力Figure1.TheaffinityofGODtoglucoseand1,5-AG
圖 1. GOD 對葡萄糖和 1,5-AG 的親和力Figure 1. The affinity of GOD to glucose and 1,5-AG
5-AG 合成是人體內(nèi)葡萄糖代謝的中樞,且其內(nèi) HK 含量豐富,為此,我們首 HepG2 為研究對象,探究正常狀態(tài)下其細胞內(nèi)、外液的 1,5-AG到,在未額外加入 1,5-AG 的情況下,HepG2 細胞外液和細胞內(nèi)液為 0(圖 3),提示沒有新的 1,5-AG 的合成。骼肌則是體內(nèi)能量代謝的主要器官,由此,我們又進一步以小鼠骨胞為研究對象,其結(jié)果與 HepG2 細胞相一致(圖 4)。為了防止2 對研究結(jié)果的影響,隨后,我們又進一步在小鼠原代肝細胞中進。同樣的,我們發(fā)現(xiàn)小鼠原代肝細胞的細胞內(nèi)、外液的 1,5-AG 濃。我們可以看到 HepG2、C2C12 和小鼠原代肝細胞內(nèi)無自身 1,5,我們有理由認為,正常情況下,體內(nèi)無 1,5-AG 的從頭合成。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]中國糖尿病防控專家共識[J]. Expert Group of Expert Consensus on Diabetes Prevention and Control in China;. 中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志. 2017 (01)
[2]糖化血紅蛋白測定專家共識[J]. 王冬環(huán),陳文祥,紀立農(nóng),賀學(xué)英. 中華糖尿病雜志. 2014 (12)
[3]聽診法血壓測量的方法學(xué)和影響因素[J]. 王吉宏,趙志萍,王丁香. 中華高血壓雜志. 2008(10)
碩士論文
[1]新型滲透壓摩爾濃度測定儀的研制[D]. 白海鋒.天津大學(xué) 2010
[2]基于MSC1210的溶液冰點儀的研制[D]. 董來鑫.天津大學(xué) 2008
[3]原代小鼠肝細胞分離培養(yǎng)及營養(yǎng)成分對其形態(tài)學(xué)的影響[D]. 王宇芳.河北醫(yī)科大學(xué) 2002
本文編號:3360106
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