骨質(zhì)疏松癥屬于骨科臨床常見的慢性、增齡性疾患,隨著全球老齡化的加劇,老年人已成為骨質(zhì)疏松癥的高發(fā)人群,后期并發(fā)脊柱、四肢及骨盆等重要部位的疏松性骨折是致殘、致死的主要原因,嚴(yán)重威脅老年群體的身心健康。在我國,老年性骨質(zhì)疏松癥及其并發(fā)癥防治方面的醫(yī)療投入逐年增長,使得社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)越發(fā)繁重。近年來隨著研究技術(shù)與水平的不斷提升,在骨分子生物學(xué)領(lǐng)域有了不少突破,發(fā)現(xiàn)一些細(xì)胞因子和信號通路與骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),其中OPG/RANK/RANKL信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)也在骨代謝中起著關(guān)鍵的調(diào)控作用。筆者針對老年性骨質(zhì)疏松癥的發(fā)病特點(diǎn),圍繞OPG/RANK/RANKL信號通路在該病發(fā)生中的作用機(jī)制展開綜述,以期拓寬老年性骨質(zhì)疏松癥的防治思路。 

【文章來源】：中國骨質(zhì)疏松雜志. 2020,26(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 老年性骨質(zhì)疏松癥
2 OPG/RANK/RANKL信號通路
3 OPG/RANK/RANKL信號通路與老年性骨質(zhì)疏松發(fā)生的相關(guān)性
    3.1 增齡性氧化應(yīng)激
    3.2 運(yùn)動(dòng)機(jī)能減退
    3.3 免疫系統(tǒng)低度活化
    3.4 激素水平降低
4 結(jié)語


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Lrp1 in osteoblasts controls osteoclast activity and protects against osteoporosis by limiting PDGF–RANKL signaling[J]. Alexander Bartelt,Friederike Behler-Janbeck,F.Timo Beil,Till Koehne,Brigitte Müller,Tobias Schmidt,Markus Heine,Laura Ochs,Tayfun Yilmaz,Martin Dietrich,Jan P. Tuckermann,Michael Amling,Joachim Herz,Thorsten Schinke,Joerg Heeren,Andreas Niemeier.  Bone Research. 2018(01)
[2]新疆老年男性骨轉(zhuǎn)化生化標(biāo)志物及性激素與骨質(zhì)疏松癥的相關(guān)性研究[J]. 帕力達(dá)·阿不力孜,艾克拜·艾合麥提,周曉輝,王順麗.  中國骨質(zhì)疏松雜志. 2016(10)



本文編號：3346470