糖尿病是一種常見的慢性疾病,容易導致并發(fā)癥。由于需要長期用藥,給患者造成了巨大的經濟負擔。流行病學的研究表明,糖尿病能夠顯著增加患結腸腫瘤的風險,但是其分子機制尚不明確。在腫瘤細胞中,中心體擴增是常見的現(xiàn)象,且與腫瘤的發(fā)生與發(fā)展存在明確的相關性。然而,有關糖尿病、腫瘤和中心體擴增之間存在何種關系且機制如何仍屬空白。鑒于此,本學位論文在臨床水平和細胞水平就相關問題展開了研究。1.臨床水平首先,選取了12例正常人和32例糖尿病患者,對他們血液的生理生化指標做了檢測,結果發(fā)現(xiàn),兩類人群的空腹血糖、糖化血紅蛋白和體重指數(shù)均存在顯著差異;使用淋巴細胞分離液對外周血單核細胞進行分離,并通過免疫熒光染色計數(shù)中心體數(shù)目,結果顯示,中心體擴增率在糖尿病患者組較健康人群組上升了2.6倍（8.7%±2.54%vs 3.4%±1.49%,p<0.05）;按照空腹血糖10mM對糖尿病樣本進行分組,觀察發(fā)現(xiàn),中心體擴增率在三種組群,即健康人群組、糖尿病空腹血糖<10 mM組、糖尿病空腹血糖>10 mM組分別為:3.4%±1.49%、7.3%±2.4%、10.9%±1.9%（p<0.05）;... 

【文章來源】：山西大學山西省

【文章頁數(shù)】：162 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

健康人與糖尿病患者外周血單核細胞中心體擴增

圖 3.5 ROCK1、14-3-3σ 的中心體定位及相互作用A：Rock1 的中心體定位；B：14-3-3σ 的中心體定位；C：LY294002，NAC，14-3-3σ 對ROCK1 中心體熒光強度的影響；D：LY294002，NAC，ROCK1 對 14-3-3σ 中心體定位的影響；D：使用 ROCK1 抗體免疫沉淀 14-3-3σ；E：使用 14-3-3σ 抗體免疫沉淀 ROCK1;紅色：γ-tubulin，綠色：ROCK1 或 14-3-3σ，藍色：DAPI；T 代表 Pal +Glu+Ins; **：與對照組相比 p<0.01, ##：與三因素處理組 p<0.01Fig.3.5 Centrosomal localization and immunoprecipitation of ROCK1 and 14-3-3σA; Centrosomal localization of ROCK1; B: Centrosomal localization of 14-3-3σ; C: LY294002,NAC, 14-3-3σ regulate the centrosomal staining strength of ROCK1; D: LY294002，NAC，ROCK1 regulate the centrosomal localization of 14-3-3σ: E: use of ROCK1 antibodies to pulldown 14-3-3σ; F: use of 14-3-3σantibodies to pull down ROCK1; red: γ-tubulin, green: ROCK1or 14-3-3σ, blue: DAPI; **: p<0.01 compare to control group, ##: p<0.01 compare to factorstrearment group

57圖 4.1 蛋白質鑒定質譜圖及相互作用網絡分析A：液相色譜-質譜蛋白鑒定峰圖;對照組（上）；處理組（下）B：免疫共沉淀蛋白互做網絡分析T 代表 Pal +Glu+Ins;Fig.1 Protein identification base peak and network analysisA: LC-MS/MS protein identification base peak Control (up)，Treatment (down)；B: Protein network analysis of identified proteinsT: Pal +Glu+Ins;

【參考文獻】：
期刊論文
[1]結直腸腫瘤中TEIF基因的表達及其與中心體改變的關系[J]. 高穎,張波.  癌癥. 2009(12)



本文編號：3339238