目的觀察胰島素聯(lián)合硒對糖尿病心肌病大鼠p38絲裂原激活蛋白激酶/CREB結(jié)合蛋白（p38MAPK/CBP）通路的影響。方法 50只SD大鼠隨機(jī)分為空白對照組、糖尿病心肌病組、糖尿病心肌病胰島素治療組、糖尿病心肌病硒治療組、糖尿病心肌病胰島素聯(lián)合硒治療組。流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞周期;末端脫氧核糖核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記（TUNEL）法觀察心肌細(xì)胞凋亡;Western blot法檢測細(xì)胞周期蛋白D1（cyclin D1）、cyclin E、Bax、Bcl-2、p38MAPK/磷酸化p38絲裂原激活蛋白激酶（p-p38MAPK）、CBP及Ku70的水平;免疫共沉淀法檢測Ku70的乙�；＝Y(jié)果胰島素聯(lián)合硒明顯抑制心肌細(xì)胞凋亡,增加Bcl-2表達(dá),降低Bax、cyclin D1、cyclin E、p38MAPK/p-p38MAPK、CBP、Ku70和乙酰化Ku70的表達(dá)水平。結(jié)論胰島素聯(lián)合硒通過抑制p38MAPK/CBP通路抑制心肌細(xì)胞凋亡。 

【文章來源】：細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2016,32(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1材料
    1.2方法
        1.2.1 DCM動物模型制備
        1.2.2實(shí)驗(yàn)分組
        1.2.3流式細(xì)胞術(shù)檢測心肌細(xì)胞周期
        1.2.4 TUNEL檢測細(xì)胞凋亡
        1.2.5 Western blot法檢測cyclin D1、cyclin E、Bcl-2、Bax及p38MAPK/CBP通路中分子的變化
        1.2.6免疫共沉淀檢測心肌細(xì)胞中乙�；疜u70的表達(dá)
        1.2.7統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 胰島素聯(lián)合硒處理的DCM心肌細(xì)胞阻滯于G0/G1期
    2.2 胰島素和硒抑制DCM大鼠心肌細(xì)胞凋亡
    2.3 胰島素和硒抑制p38MAPK和p-p38MAPK、CBP和Ku70蛋白水平
    2.4 胰島素和硒抑制心肌組織Ku70乙酰化
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]胰島素與硒聯(lián)合應(yīng)用治療糖尿病大鼠的可行性分析[J]. 徐天嬌,袁秉祥,劉勇.  西北藥學(xué)雜志. 2012(03)



本文編號：3334004