發(fā)布時間：2021-07-28 12:54

　　目的人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV）感染不僅可導(dǎo)致以機會性感染和免疫缺陷相關(guān)腫瘤為標志的艾滋�。╝cquired immune deficiency syndrome,AIDS）,也會導(dǎo)致其它疾病的發(fā)病率和死亡率升高,如內(nèi)分泌異常、代謝異常、心血管疾病、骨質(zhì)疏松、神經(jīng)認知障礙、非艾滋相關(guān)性腫瘤等。隨著抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療（antiretroviral therapy,ART）的普及,后者代表的非艾滋指征性疾病已經(jīng)成為影響HIV感染人群生存的主要因素。本研究中,我們重點關(guān)注了HIV-1感染人群合并甲狀腺功能異常、高血糖和高脂血癥等代謝異常的情況及相關(guān)的影響因素,并比較病毒調(diào)控蛋白Tat、包膜蛋白gp120和氧化低密度脂蛋白（oxidized low-density lipoprotein,ox LDL）對內(nèi)皮細胞（endothelial,ECs）的損傷,探索這些蛋白促進動脈粥樣硬化（artherosclerosis,AS）發(fā)生發(fā)展的潛在機制。方法1)納入178例HIV-1感染者,根據(jù)是否接受ART分為治療組和非治療組,分析甲狀腺功能異常的發(fā)... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：146 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

治療組與未治療組的甲狀腺功能異常發(fā)病率

不同甲狀腺功能水平組的甲狀腺激素水平、HIV-1病毒載量和CD4+T淋巴細胞計數(shù)

我們發(fā)現(xiàn),經(jīng)過7.42±5.2年的ART治療,治療組的FT3和FT4水平分別為3.09±0.73pg/ml和1.09±0.23pg/ml,均低于未治療組(3.12±0.86pg/ml,1.20±0.29pg/ml),其中FT4水平的差異具有顯著性(P<0.05)。治療組的TSH水平(2.09±2.53μIU/ml)高于未治療組(1.87±1.37μIU/ml),但差異無顯著性(P>0.05)(圖1.3)。進一步研究不同ART方案對甲狀腺功能的影響。根據(jù)治療方案,本研究將治療組進一步分為4組:26.9%(28/104)的患者服用以PIs為基礎(chǔ)的方案(即2NRTIs+PI),38.5%(40/104)的患者服用以NNRTIs為基礎(chǔ)的方案(即2NRTIs+NNRTI),20.2%(21/104)的患者服用以IIs為基礎(chǔ)的方案(即2NRTIs+II),14.4%(15/104)的患者服用其它治療方案(本研究的樣本中無服用司他夫定者)。不同治療方案組之間的甲狀腺激素水平無顯著的統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)(圖1.4)。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]HIV分子流行病學(xué)研究和實踐進展[J]. 鐘平.  新發(fā)傳染病電子雜志. 2019(03)
[2]中國艾滋病診療指南（2018版）[J].   中國艾滋病性病. 2018(12)
[3]他向艾滋病發(fā)起猛攻——記華裔科學(xué)家何大一博士[J]. 王瑞良.  華東科技. 1997(06)



本文編號：3307956