背景據(jù)國(guó)際糖尿病聯(lián)盟（International Diabetes Federation,IDF）最新調(diào)查報(bào)告顯示:2017年全球約有4.25億成人糖尿病患者,其中中國(guó)糖尿病患者人數(shù)約占全世界糖尿病人數(shù)的1/4。中國(guó)是糖尿病高發(fā)國(guó),糖尿病患者基數(shù)龐大。統(tǒng)計(jì)資料顯示糖尿病患者并發(fā)急性胰腺炎的風(fēng)險(xiǎn)較正常人高約2倍,并且患有糖尿病的年輕人中并發(fā)急性胰腺炎的風(fēng)險(xiǎn)可能性更大。糖尿病是內(nèi)分泌、免疫系統(tǒng)最重要的疾病之一,而腸道是人體內(nèi)最大的應(yīng)急場(chǎng)所,腸道菌群的數(shù)目、種類遠(yuǎn)比目前發(fā)現(xiàn)的要多,越來(lái)越多的研究表明,腸道菌群與人類肥胖、心血管疾病和糖尿病（尤其是2型糖尿�。┑却x性疾病的發(fā)生發(fā)展之間的聯(lián)系日益清晰,腸道菌群在2型糖尿病的發(fā)生發(fā)展中扮演重要角色,以腸道菌群為突破口深入研究2型糖尿病合并急性胰腺炎具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。目的1.明確2型糖尿病合并急性胰腺炎大鼠腸道優(yōu)勢(shì)菌群的變化特點(diǎn)。2.分析2型糖尿病合并發(fā)急性胰腺炎大鼠腸道菌群變化與腸道病理變化之間的關(guān)系。3.探討腸道菌群變化對(duì)2型糖尿病合并急性胰腺損傷患者預(yù)后的影響。方法1.采用3.5%牛黃膽酸鈉溶液逆行膽管注射法構(gòu)建Wistar大鼠急性胰腺炎模... 

【文章來(lái)源】：新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院河南省

【文章頁(yè)數(shù)】：49 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

四組大鼠Schmidt胰腺組織病理評(píng)分比較

糞便中提取的基因組 DNA 經(jīng) PCR 儀擴(kuò)增后，所有特征 之間。其中 85%的特征性條帶分布于 200-1500bp 之間條帶亮度相對(duì)均一,DM 組次之，DAP 組最差；DAP 組明顯，200bp-500bp 處部分條帶亮度減弱，800-1500b相比,DAP 組條帶數(shù)量減少,200bp-500bp 處部分條亮度增強(qiáng)，腸道菌群多樣性有明顯差異。 指紋圖譜的分析

圖 4 四組大鼠腸道微生物 ERIC-PCR 指紋圖譜（QB 組 A1-A6；AP 組 B1-B6；DM 組 C1-C6；DAP 組 D1-D6）及聚類分析圖FIG. 4 The intestinal microorganism ERIC- PCR fingerprint of the four groups of rats (QB groupA1-A6;AP group B1- B6;DM group C1 - C6;DAP group D1-D6) and cluster analysis diagram.2.7 腸道微生物菌群計(jì)數(shù)結(jié)果及分析將培養(yǎng)平板的菌落(cfu)數(shù) 取對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換為 lg 10n／ｇ后，四組數(shù)據(jù)用均值±標(biāo)準(zhǔn)差( x ± s)表示（表 5）。四組數(shù)據(jù) spss22.0 分析均顯示 sig>0.05，四組間兩兩比較 LDS-t 檢驗(yàn)結(jié)果如下：雙歧桿菌：DAP 組比 QB 組 P =0<0.001,AP 組比 QB 組 P =0<0.001, QB 組比 D組 P =0.039< 0.05 ,AP 組比 DAP 組 P =0.046<0.05;乳酸桿菌：DAP 組比 QB 組 P =0<0.001,AP 組比 QB 組 P =0<0.001, QB 組比 D組 0.001< P =0.004< 0.01 ,AP 組比 DAP 組 P =0.023<0.05;大腸桿菌：DAP 組比 QB 組 P =0<0.001,AP 組比 QB 組 P =0<0.001, QB 組比 D組 P =0.016<0.05 ,AP 組比 DAP 組 P =0.049<0.05;

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]法尼醇X受體對(duì)代謝調(diào)控作用的研究進(jìn)展[J]. 顏勇,李旭忠,周舟,胡承,張學(xué)利.  中華糖尿病雜志. 2016 (05)
[2]重癥急性胰腺炎大鼠腸黏膜屏障及腸道菌群的變化[J]. 李燕,吳浩,鄧一蕓,廖如奕,席利力,姚萍.  生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志. 2015(02)
[3]法尼醇X受體與糖脂代謝[J]. 姜茜,彭軍,劉率男,申竹芳.  藥學(xué)學(xué)報(bào). 2015(03)
[4]Intestinal microbiota pathogenesis and fecal microbiota transplantation for inflammatory bowel disease[J]. Zi-Kai Wang,Yun-Sheng Yang,Ye Chen,Jing Yuan,Gang Sun,Li-Hua Peng.  World Journal of Gastroenterology. 2014(40)
[5]腸道菌群的形成及影響因素研究進(jìn)展[J]. 仇艷光,王江雁,米裕,時(shí)蘭春,孫芳.  河北省科學(xué)院學(xué)報(bào). 2014(01)
[6]A simple taurocholate-induced model of severe acute pancreatitis in rats[J]. Zhong-Hui Liu, Jun-Sheng Peng, Zu-Li Yang, Jun Xiang, Hu Song, Xiao-Bing Wu, De-Chang Diao, Department of Gastrointestinal Surgery, the Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, 26 Yuanchun Erheng Road, Guangzhou 510655, Guangdong Province, ChinaChu-Jun Li, Jun-Rong Chen, Department of Gastroenterology, the Sixth Aff iliated Hospital (Gastrointestinal & Anal Hospital) of Sun Yat-sen University, 26 Yuanchun Erheng Road, Guangzhou 510655, Guangdong Province, China.  World Journal of Gastroenterology. 2009(45)
[7]冠心病病人胰腺微循環(huán)和Ⅱ型糖尿病的關(guān)系:動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)MRI研究[J]. T.T.F.Shih,C.Y.Hsu,C.M.Lee,鄭少燕.  國(guó)際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志. 2009(06)
[8]遠(yuǎn)離心血管疾病 重歸健康之路——北京大學(xué)人民醫(yī)院心臟中心主任胡大一教授訪談[J]. 蘭莎.  健康大視野. 2007(10)



本文編號(hào)：3306310