目的探討細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)蛋白激酶1/2（ERK1/2）特異性抑制藥U0126和地塞米松干預(yù)對支氣管哮喘小鼠肺組織中ERK1/2磷酸化（p-ERK1/2）、白細(xì)胞介素-32（IL-32）及黏蛋白5ac（Muc5ac）蛋白表達(dá)的影響。方法將40只支氣管哮喘模型小鼠隨機(jī)分為模型組、實(shí)驗(yàn)A組、實(shí)驗(yàn)B組、實(shí)驗(yàn)C組,每組10只;另取10只正常小鼠作為對照組。模型組于第1和13天腹腔注射卵清白蛋白（OVA）混懸液0.2 mL致敏,第19天開始霧化吸入5%OVA,每次30 min,連續(xù)5 d;實(shí)驗(yàn)A組、實(shí)驗(yàn)B組及實(shí)驗(yàn)C組在霧化激發(fā)前30 min分別腹腔注射2mg·kg^-1地塞米松、30 mg·kg^-1U0126及二甲亞砜0.2 m L,其余操作同模型組;對照組予以0.9%NaCl,其余操作同模型組。用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測肺泡灌洗液中IL-32的表達(dá),用免疫組織化學(xué)法檢測肺組織中Muc5ac、p-ERK1/2及IL-32蛋白的表達(dá)。結(jié)果模型組、實(shí)驗(yàn)A組、實(shí)驗(yàn)B組的IL-32光密度（OD）值分別為（0.81±0.25）,（0.34±0.06）和（0.37±0.12... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2017,33(19)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1材料
    2實(shí)驗(yàn)方法
        2.1模型建立
        2.2分組與給藥方法
        2.3觀察指標(biāo)
    3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
    1肺組織切片HE染色及AB-PAS染色的結(jié)果
    2 BALF中IL-32水平的結(jié)果
    3肺組織中Muc5ac、IL-32及p-ERK1/2蛋白的表達(dá)結(jié)果
    4肺組織中Muc5ac mRNA表達(dá)的結(jié)果
    5相關(guān)性分析
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]地塞米松在中性粒細(xì)胞彈力酶致氣道黏液高分泌中的作用機(jī)制[J]. 田柳.  中國藥業(yè). 2011(05)
[2]哮喘大鼠氣道重塑中尾加壓素-Ⅱ的表達(dá)變化[J]. 梁亞峰,張維溪,李昌崇,王小明,革麗莎.  中國當(dāng)代兒科雜志. 2010(04)



本文編號：3298369