背景2型糖尿病是一種慢性低度炎癥狀態(tài)為特征的代謝性疾病。最近的研究表明,2型糖尿病的發(fā)生發(fā)展與腸道菌群密切相關(guān)。腸道菌群是人體最大的微生態(tài)系統(tǒng),參與了機(jī)體的物質(zhì)和能量代謝,遺傳、飲食、抗生素等因素均可引起腸道菌群發(fā)生變化。有研究顯示,腸道菌群失調(diào)可能對2型糖尿病患者的預(yù)后產(chǎn)生顯著的影響。抗生素是臨床廣泛使用的藥物。因此,以抗生素為干預(yù)手段,以腸道菌群為靶點(diǎn),觀察抗生素對2型糖尿病腸道微生態(tài)的影響具有重要的臨床意義。目的通過構(gòu)建2型糖尿病大鼠模型,使用頭孢曲松鈉進(jìn)行干預(yù),觀察頭孢曲松鈉對2型糖尿病大鼠腸道菌群、腸道黏膜和炎性因子表達(dá)的影響。方法40只健康雄性SD大鼠,隨機(jī)選5只為正常組,其余35只大鼠給予高脂高糖聯(lián)合鏈脲佐菌素構(gòu)建2型糖尿病大鼠模型,剔除5只未成模大鼠。從30只成模大鼠中隨機(jī)選5只為糖尿病組,剩余25只連續(xù)使用頭孢曲松鈉腹腔注射5天,分別在使用頭孢曲松鈉第1、3、5天及停頭孢曲松鈉第1、2周時(shí)間點(diǎn)各隨機(jī)選5只大鼠,正常組和糖尿病組注射等體重比的生理鹽水。應(yīng)用ERIC-PCR技術(shù)及細(xì)菌培養(yǎng)法觀察腸道菌群的變化,HE染色法觀察空腸黏膜病理學(xué)改變,免疫組化法檢測空腸IL-1β的... 

【文章來源】：新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院河南省

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組大鼠ERIC-PCR指紋圖譜及聚類分析圖（注：A組：正常組；B組：糖尿病組；C1組：頭孢曲松鈉第1天組；C3組：頭孢曲松鈉第3天組；C5組：頭孢曲松鈉第5天組；D1組：停頭

新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文16圖2各組大鼠小腸病理學(xué)評分比較（注：A組：正常組；B組：糖尿病組；C1組：頭孢曲松鈉第1天組；C3組：頭孢曲松鈉第3天組；C5組：頭孢曲松鈉第5天組；D1組：停頭孢曲松鈉第1周組；D2組：停頭孢曲松鈉第2周組）.2.6大鼠空腸IL-1β表達(dá)IL-1β陽性表達(dá)的細(xì)胞分布于腸黏膜上皮淋巴細(xì)胞的胞漿內(nèi)，呈淡黃色至棕褐色顆粒。正常組IL-1β陽性表達(dá)呈淡黃色，部分無色；糖尿病組IL-1β陽性表達(dá)呈棕黃色；頭孢曲松鈉第5天組IL-1β陽性表達(dá)呈棕褐色；停頭孢曲松鈉第2周組IL-1β陽性表達(dá)呈棕黃色（見附圖8、10、12、14）。與正常組相比，糖尿病組IL-1β陽性增強(qiáng)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；與糖尿病組相比，頭孢曲松鈉第5天組IL-1β陽性表達(dá)增強(qiáng)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；與頭孢曲松鈉第5天組比較，停頭孢曲松鈉第2周組IL-1β陽性表達(dá)減弱，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見圖3。圖3各組大鼠IL-1β陽性細(xì)胞百分比（注：A組：正常組；B組：糖尿病組；C1組：頭孢曲松鈉第1天組；C3組：頭孢曲松鈉第3天組；C5組：頭孢曲松鈉第5天組；D1組：停頭孢曲松鈉第1周組；D2組：停頭孢曲松鈉第2周組；*:與正常組比較，P＜0.05；#:與頭孢曲松鈉第5天組比較，P＜0.05）.

大鼠術(shù)前消毒

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3289060