目的探討核因子相關(guān)因子2（Nrf2）/抗氧化反應(yīng)元件（ARE）通路與磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）通路相互作用對2型糖尿病（T2DM）大鼠胰島細(xì)胞凋亡和半胱天冬酶-3（Caspase-3）蛋白表達(dá)的影響及其可能機(jī)制。方法將60只雄性Wistar大鼠分為正常對照組（NC組,n=20）、糖尿病模型組（DM組,n=20）和叔丁基對苯二酚干預(yù)組（tBHQ組,n=20）,干預(yù)8周后處死所有大鼠,TUNEL檢測胰島細(xì)胞凋亡,酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）測定血清及胰腺組織中丙二醛（MDA）水平,Western blot檢測AKT、p-AKT、總Nrf2、核Nrf2、血紅素氧合酶1（HO-1）、Caspase-3在胰島細(xì)胞中蛋白表達(dá)水平。結(jié)果與NC組比較,DM組胰島細(xì)胞凋亡率顯著增加（P=0.000）,而tBHQ組胰島細(xì)胞凋亡率明顯低于DM組（P=0.000）。DM組血清及胰腺組織中MDA水平較NC組明顯升高（P=0.000）,而tBHQ組血清及胰腺組織中MDA水平明顯低于DM組（P=0.000）。DM組p-AKT、總Nrf2、核Nrf2及HO-1蛋白的表達(dá)水平均較NC組顯著降低... 

【文章來源】：重慶醫(yī)學(xué). 2017,46(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 糖尿病大鼠模型的建立及分組
        1.2.2 胰島細(xì)胞凋亡觀察及細(xì)胞凋亡率計算
        1.2.3 MDA檢測
        1.2.4 Western blot檢測目的蛋白
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠胰島細(xì)胞凋亡率的比較
    2.2 各組大鼠血清及胰腺組織中MDA水平的比較
    2.3 各組大鼠胰腺組織AKT、p-AKT、總Nrf2、核Nrf2、HO-1和Caspase-3蛋白表達(dá)的比較
3 討論



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