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慢性炎癥加重肥胖小鼠肝糖代謝紊亂機制初探

發(fā)布時間:2021-06-16 20:41
  目的:探討慢性炎癥是否可加劇肥胖狀態(tài)小鼠糖代謝紊亂,及是否影響肝臟糖異生及相關(guān)機制。方法:野生C57BL/6J小鼠隨機分為正常飲食組、高脂飲食組、高脂飲食合并炎癥組(高脂飲食加酪蛋白注射組)。小鼠巨噬細胞標志物F4/80免疫組化染色檢測肝臟巨噬細胞浸潤情況,實時熒光定量PCR檢測單核細胞趨化蛋白-1(Mcp1),糖異生相關(guān)基因葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-pase)和磷酸烯醇式丙酮酸(Pepck)m RNA相對表達量,過碘酸-希夫染色和蒽酮法檢測肝臟糖原含量,蛋白免疫印跡法檢測肝臟組織叉頭框蛋白O1(Fox O1),蛋白激酶B(Akt)及其磷酸化蛋白表達。結(jié)果:高脂飲食加酪蛋白注射組較高脂飲食組肝臟組織炎癥明顯升高(P=0.000),且空腹血糖及胰島素耐量曲線下面積均明顯升高(P=0.040,P=0.025),肝臟糖原積聚亦明顯增加(P=0.000),肝糖異生相關(guān)基因G-6-pase、Pepck m RNA表達明顯升高(P=0.001,P=0.001),而肝臟Akt及Fox O1蛋白磷酸化程度均明顯下降(P=0.021,P=0.003)。高脂飲食組較正常飲食組肝臟Akt、Fox O1蛋白... 

【文章來源】:重慶醫(yī)科大學學報. 2017,42(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
        1.1.1 動物模型的建立
        1.1.2 實驗試劑
    1.2 實驗方法
        1.2.1 F4/80免疫組化染色檢測肝臟巨噬細胞浸潤情況
        1.2.2 q RT-PCR檢測相關(guān)基因m RNA表達含量
        1.2.3 小鼠空腹血糖、胰島素耐量檢測
        1.2.4 過碘酸-希夫 (periodic acid-Schiff, PAS) 染色檢測肝臟糖原含量
        1.2.5 蒽酮法檢測肝臟糖原含量
    1.3 統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
    2.1 酪蛋白注射可誘導肥胖小鼠肝臟炎癥反應(yīng)產(chǎn)生
    2.2 慢性炎癥加劇肥胖小鼠糖代謝紊亂
    2.3 慢性炎癥促進肥胖小鼠肝臟糖異生
    2.4 慢性炎癥下調(diào)肥胖小鼠肝臟組織Akt、Fox O1蛋白磷酸化水平
3 討論



本文編號:3233756

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