西格列汀對(duì)糖尿病大鼠大血管HMGB1表達(dá)及其介導(dǎo)的細(xì)胞自噬PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路的影響
發(fā)布時(shí)間：2021-06-14 00:06
目的:1、建立糖尿�。╠iabetes mellitus）大鼠大血管病變模型,觀察糖尿病大鼠大血管胸主動(dòng)脈HMGB1（high mobility group box 1）、LC3-II（Microtubuleassoeiated protein 1 light hain 3-II）、Beclin-1、mTOR（Mammalian target of rapamycin）、PI3K（Phosphatide3-kinases）、pAkt（Phosphorylated protein kinase B）等蛋白的表達(dá)情況;2、探討西格列汀干預(yù)對(duì)糖尿病大鼠大血管病變HMGB1表達(dá)與自噬及PI3K/AKT/mTOR信號(hào)通路的影響。方法:隨機(jī)選取58只無(wú)特定病原體級(jí)（SPF）的5周齡（體重約180g-200g）的雄性Sprague Dawley（SD）大鼠,將大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組（A組,n=10）和造模組（n=48）。正常組給予常規(guī)飼料喂養(yǎng);模型組給予高脂高糖飼料喂養(yǎng),均自由活動(dòng)及飲水。4周后,抽血檢測(cè)胰島素（FINS）水平、空腹血糖（FBG）、甘油三酯（TG）、膽固醇（TC）、低密度脂蛋白（LD...
【文章來(lái)源】：南華大學(xué)湖南省
【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
模型組和對(duì)照組FBG、FINS及HOME-IR比較（x±s）
2.2 建模成功后各組大鼠 16 周末血糖、血脂的變化對(duì)照組 A 組血糖水平比較平穩(wěn)，模型組血糖明顯高于正常組；1mg/kg 和5mg/kg 西格列汀組與模型組相比，血糖水平明顯下降（p 均＜0.05），但是 1mg/kg和 5m/kg 組血糖降低程度無(wú)明顯差異；而 PI3K 抑制劑對(duì)西格列汀控制血糖水平能力無(wú)影響（圖 2.2.1）。糖尿病組大鼠甘油三脂濃度顯著高于對(duì)照組(p<0.05)，1mg/kg 和 5mg/kg 西格列汀組與模型組相比，甘油三脂水平明顯下降（p 均＜0.05），但是 1mg/kg 和 5m/kg 組甘油三脂降低程度無(wú)明顯差異；而 PI3K 抑制劑對(duì)西格列汀控制甘油三脂水平能力無(wú)影響（圖 2.2.2）。
圖 2.2.1 各組大鼠 16 周末血糖含量變化情況（mmol/L）注：A 組：正常對(duì)照組，B 組：未干預(yù)組，C 組：西格列汀 1mg/kg.d 組，D 組：西格列汀組 5mg/kg組，E 組：西格列汀 1mg/kg.d+PI3K 抑制劑組，F(xiàn) 組：西格列汀 5mg/kg.d+PI3K 抑制劑組,A、C、D、E、F 組與 B 組比較，p*＜0.05。A 組B 組C 組D 組 E 組F 組* ****
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]小劑量多次注射鏈脲佐菌素建立糖尿病早期視網(wǎng)膜病變動(dòng)物模型[J]. 朱華,李彥紅,徐艷峰,徐玉環(huán),許慶剛,尹紅霞,秦川. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào). 2016(05)
[2]西格列汀對(duì)2型糖尿病小鼠胰島β細(xì)胞自噬相關(guān)因子Atg3、Atg12與Beclin1表達(dá)的影響[J]. 徐娜,何小景,剛新玲. 中國(guó)糖尿病雜志. 2016(08)
[3]糖尿病大鼠腎臟8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷和超氧化物歧化酶表達(dá)的變化及西格列汀對(duì)其影響的研究[J]. 陳洋,王建平,付婷,姜愛(ài)花,鄧珊珊. 中國(guó)糖尿病雜志. 2015(01)
[4]糖尿病、糖尿病前期與心血管疾病指南[J]. 肖瀟雨. 糖尿病天地(臨床). 2014(02)
[5]氟對(duì)鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的1型糖尿病大鼠的毒性作用及其對(duì)糖尿病進(jìn)程的影響[J]. 李鳳,劉佰純,呂鵬,齊曉晨,李希寧. 吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2014(01)
[6]從糖尿病的心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)看GLP-1類似物[J]. 陸菊明. 中華內(nèi)分泌代謝雜志. 2010 (04)
博士論文
[1]HMGB1對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷的作用及信號(hào)傳導(dǎo)通路[D]. 姚恒臣.山東大學(xué) 2015
碩士論文
[1]PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路和自噬在糖尿病心肌病發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的變化及Sirt1的調(diào)控作用[D]. 孫曉慧.濟(jì)南大學(xué) 2017
本文編號(hào)：3228630
【文章來(lái)源】：南華大學(xué)湖南省
【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
模型組和對(duì)照組FBG、FINS及HOME-IR比較（x±s）
2.2 建模成功后各組大鼠 16 周末血糖、血脂的變化對(duì)照組 A 組血糖水平比較平穩(wěn)，模型組血糖明顯高于正常組；1mg/kg 和5mg/kg 西格列汀組與模型組相比，血糖水平明顯下降（p 均＜0.05），但是 1mg/kg和 5m/kg 組血糖降低程度無(wú)明顯差異；而 PI3K 抑制劑對(duì)西格列汀控制血糖水平能力無(wú)影響（圖 2.2.1）。糖尿病組大鼠甘油三脂濃度顯著高于對(duì)照組(p<0.05)，1mg/kg 和 5mg/kg 西格列汀組與模型組相比，甘油三脂水平明顯下降（p 均＜0.05），但是 1mg/kg 和 5m/kg 組甘油三脂降低程度無(wú)明顯差異；而 PI3K 抑制劑對(duì)西格列汀控制甘油三脂水平能力無(wú)影響（圖 2.2.2）。
圖 2.2.1 各組大鼠 16 周末血糖含量變化情況（mmol/L）注：A 組：正常對(duì)照組，B 組：未干預(yù)組，C 組：西格列汀 1mg/kg.d 組，D 組：西格列汀組 5mg/kg組，E 組：西格列汀 1mg/kg.d+PI3K 抑制劑組，F(xiàn) 組：西格列汀 5mg/kg.d+PI3K 抑制劑組,A、C、D、E、F 組與 B 組比較，p*＜0.05。A 組B 組C 組D 組 E 組F 組* ****
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]小劑量多次注射鏈脲佐菌素建立糖尿病早期視網(wǎng)膜病變動(dòng)物模型[J]. 朱華,李彥紅,徐艷峰,徐玉環(huán),許慶剛,尹紅霞,秦川. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào). 2016(05)
[2]西格列汀對(duì)2型糖尿病小鼠胰島β細(xì)胞自噬相關(guān)因子Atg3、Atg12與Beclin1表達(dá)的影響[J]. 徐娜,何小景,剛新玲. 中國(guó)糖尿病雜志. 2016(08)
[3]糖尿病大鼠腎臟8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷和超氧化物歧化酶表達(dá)的變化及西格列汀對(duì)其影響的研究[J]. 陳洋,王建平,付婷,姜愛(ài)花,鄧珊珊. 中國(guó)糖尿病雜志. 2015(01)
[4]糖尿病、糖尿病前期與心血管疾病指南[J]. 肖瀟雨. 糖尿病天地(臨床). 2014(02)
[5]氟對(duì)鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的1型糖尿病大鼠的毒性作用及其對(duì)糖尿病進(jìn)程的影響[J]. 李鳳,劉佰純,呂鵬,齊曉晨,李希寧. 吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2014(01)
[6]從糖尿病的心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)看GLP-1類似物[J]. 陸菊明. 中華內(nèi)分泌代謝雜志. 2010 (04)
博士論文
[1]HMGB1對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷的作用及信號(hào)傳導(dǎo)通路[D]. 姚恒臣.山東大學(xué) 2015
碩士論文
[1]PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路和自噬在糖尿病心肌病發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的變化及Sirt1的調(diào)控作用[D]. 孫曉慧.濟(jì)南大學(xué) 2017
本文編號(hào)：3228630
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