目的:原發(fā)性干燥綜合征（primary Sj?gren’s syndrome,pSS）是以外分泌腺功能減退為特征的自身免疫病。本研究擬通過對唇腺和外周血標(biāo)本的檢測,分析患者唇腺浸潤的淋巴細(xì)胞,判斷是否伴有唇腺局部免疫球蛋白及補(bǔ)體的沉積以及唇腺局部的免疫損傷是否與患者的臨床特征相關(guān)。方法:前瞻性收集pSS患者血清和唇腺標(biāo)本71例,其中男性5例,女性66例,均為初診而未治療的患者。對照組35例,其中男性7例,女性28例,均為行頜面部手術(shù)的外科疾患者,全部獲得血清標(biāo)本,其中23例同時(shí)獲得唇腺標(biāo)本。依據(jù)唇腺免疫組化所示CD20/CD3表達(dá)的結(jié)果將患者分為CD20高表達(dá)組和CD20低表達(dá)組。應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定pSS患者及對照組血清中白細(xì)胞介素-2（IL-2）、白細(xì)胞介素-6（IL-6）、B細(xì)胞活化因子（BAFF）及其受體水平,并按醫(yī)院常規(guī)方法檢測血清IgG、IgA、IgM、C3、C4、血沉及C-反應(yīng)蛋白。應(yīng)用免疫組化染色分析唇腺標(biāo)本免疫球蛋白、補(bǔ)體、BAFF及BAFF受體（BAFF-R）的表達(dá)。組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)、c²檢驗(yàn)、Wilcoxon兩樣本... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：136 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

（×100）pSS患者唇腺HE染色：細(xì)胞和漿細(xì)胞）彌漫浸潤伴導(dǎo)管不規(guī)則擴(kuò)

圖 3（×100） pSS 患者唇腺 HE 染色：細(xì)胞和漿細(xì)胞）彌漫浸潤伴導(dǎo)管不規(guī)則圖 4.1 圖 4（×100） pSS 患者唇腺免疫組化染明顯高于 CD3（圖 4.2）

唇腺 CD20 高表達(dá)組與 CD20 低表達(dá)組血清 IL-2 和 IL-2R 水平的比較見表 17（圖 17-18）。數(shù)據(jù)描述用中位數(shù)（四分位數(shù)間距），兩組間比較采用 Wilcoxon兩樣本比較法，取 =0.05 為顯著性水準(zhǔn)。表 17 唇腺 CD20 高表達(dá)組與 CD20 低表達(dá)組血清 IL-2 和 IL-2R 水平的比較CD20 低表達(dá)組(n=23)CD20 高表達(dá)組(n=48)Z 值 P 值IL-2 (pg/ml),中位數(shù) (四分位數(shù))61.0 (44.0, 66.0) 45.5 (38.5, 59.5) 2.392 0.017IL-2R (ng/L),中位數(shù) (四分位數(shù))94.0 (70.0, 120.0) 72.5 (58.0, 104.0) 1.567 0.117注：唇腺 CD20 高表達(dá)組血清 IL-2 水平低于 CD20 低表達(dá)組（P＜0.05），兩組血清 IL-2R 比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3218269