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IL-17F干預(yù)后其受體及調(diào)節(jié)因子BMP-2和Noggin在大鼠成骨細(xì)胞中表達(dá)的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-06-02 22:35
  背景目前全世界面臨著社會老齡化,而骨質(zhì)疏松癥致骨折這一健康問題受到越來越多的關(guān)注。骨質(zhì)疏松癥是全身性的骨骼疾病,骨強(qiáng)度降低是其特點(diǎn),這將急劇增加病人骨折的風(fēng)險(xiǎn)性。目前主要以藥物治療為主,只能改善和延緩發(fā)展病情,并不能達(dá)到治療甚至是逆轉(zhuǎn)的效果。對骨質(zhì)疏松癥深入研究發(fā)現(xiàn),其發(fā)病主要原因之一是產(chǎn)生炎癥因子。研究發(fā)現(xiàn),包括在絕經(jīng)后、繼發(fā)性、糖尿病性骨質(zhì)疏松中,IL-17表達(dá)有顯著變化。IL-17細(xì)胞因子家族包含IL-17A、IL-17B、IL-17C、IL-17D和IL-17F六個(gè)成員,包含153-202個(gè)氨基酸,相對分子量在20000-30000之間。其中,由TH17等免疫細(xì)胞分泌的炎癥因子IL-17F,可誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)定向遷移并向成骨細(xì)胞(osteoblast,OB)分化。L-17家族成員通過與特定細(xì)胞表面受體相互作用激活下游信號傳導(dǎo),其受體家族包含 IL-17RA、IL17RB、IL-17RC、IL-17RD 和 IL-17RE 五個(gè)成員。IL-17R可以激活許多下游信號通路。其中研究較為廣泛的是I... 

【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:85 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

IL-17F干預(yù)后其受體及調(diào)節(jié)因子BMP-2和Noggin在大鼠成骨細(xì)胞中表達(dá)的研究


圖3.成骨細(xì)胞堿性磷酸酶鑒定?4.反復(fù)貼壁去除的雜細(xì)胞??

博士學(xué)位論文,山東大學(xué),細(xì)胞,附圖


圖1.放大100倍的OB細(xì)胞

骨細(xì)胞,雜細(xì)胞,細(xì)胞,堿性磷酸酶


圖5.?[L-17F對成骨細(xì)胞增殖的影響具有時(shí)間-濃度依賴??


本文編號:3210876

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