背景支氣管哮喘（哮喘）是一種由多種細胞及細胞因子參與的氣道慢性炎癥性疾病。有研究表明長鏈非編碼RNA（lncRNA）可通過表觀遺傳調(diào)控、蛋白降解、RNA剪切等多種機制參與機體生理病理過程,在多種腫瘤、免疫系統(tǒng)疾病等的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用,在哮喘氣道平滑肌細胞的增殖凋亡、激素抵抗、免疫平衡等方面發(fā)揮作用,但在氣道上皮細胞杯狀化生中的研究鮮有報道。方法本實驗主要通過FISH探針、q PCR檢測哮喘患者支氣管肺泡灌洗液（BALF）及小鼠肺組織NR2F2-AS1表達水平變化。且在細胞水平過表達NR2F2-AS1,檢測杯狀化生標志基因MUC5AC變化。動物水平對哮喘模型小鼠通過AAV病毒氣道滴入過表達鼠源NR2F2-AS1,通過PAS染色、肺功能等方法檢測該基因在體水平調(diào)控作用。同時,利用探針對NR2F2-AS1進行細胞定位,進一步通過雙熒光素酶實驗、q PCR、western blot等方法探索其可能的調(diào)控機制。結(jié)果（1）lncRNA參與哮喘杯狀化生調(diào)控:測序分析發(fā)現(xiàn)與異物對照組相比,哮喘患者BALF中l(wèi)ncRNA表達譜存在差異。同時,杯狀化生重要誘導(dǎo)因子IL-13可調(diào)控部分lncRNA表達... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
中文摘要
英文摘要
縮略詞對照表
1 引言
2 實驗材料和方法
    2.1 實驗材料
    2.2 實驗方法
    2.3 統(tǒng)計學(xué)分析
3 實驗結(jié)果
    3.1 lncRNA參與哮喘杯狀細胞化生
    3.2 lncRNA NR2F2-AS1 在哮喘小鼠模型中表達下降
    3.3 在體水平過表達NR2F2-AS1可緩解杯狀化生
    3.4 NR2F2-AS1調(diào)控杯狀化生機制探索
4 討論
5 不足和進一步工作展望
6 結(jié)論
參考文獻
綜述 長鏈非編碼RNA在支氣管哮喘中的研究進展
    參考文獻
作者簡歷及在讀期間所發(fā)表的論文



本文編號：3195858