目的探討白細(xì)胞介素23（IL-23）對(duì)人甲狀腺上皮細(xì)胞增殖、凋亡的影響。方法用（10、50、100）ng/m L IL-23處理Nthy-ori 3-1甲狀腺上皮細(xì)胞24 h后,用MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖能力改變,藻紅蛋白標(biāo)記的膜聯(lián)素Ⅴ/7-氨基放線菌素D（annexinⅤ-PE/7-AAD）雙標(biāo)記結(jié)合流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡水平變化,Western blot法檢測(cè)磷酸化的蛋白激酶B（p-AKT）、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）、Bcl-2、Bcl-x L、活化caspase-3蛋白的水平。結(jié)果與對(duì)照組相比,隨著IL-23劑量增加,甲狀腺上皮細(xì)胞的增殖能力逐漸下降;IL-23下調(diào)PI3K/AKT信號(hào)蛋白的磷酸化水平并促進(jìn)甲狀腺上皮細(xì)胞凋亡。結(jié)論 IL-23通過調(diào)節(jié)PI3K/AKT途徑促進(jìn)甲狀腺上皮細(xì)胞凋亡。 

【文章來源】：細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2016,32(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1材料
    1.2方法
        1.2.1細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 MTT法檢測(cè)Nthy-ori 3-1細(xì)胞增殖活性
        1.2.3 AnnexinⅤ-PE/7-AAD雙染法檢測(cè)細(xì)胞凋亡
        1.2.4 Western blot法檢測(cè)IL-23對(duì)甲狀腺上皮細(xì)胞PI3K/AKT途徑及凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)
        1.2.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 IL-23抑制甲狀腺上皮細(xì)胞的增殖
    2.2 IL-23促進(jìn)甲狀腺上皮細(xì)胞凋亡
    2.3 IL-23通過抑制PI3K/AKT活化從而促進(jìn)甲狀腺上皮細(xì)胞凋亡
3 討論



本文編號(hào)：3162504