目的:分析巨噬細(xì)胞集落刺激因子（M-CSF）、核因子κB受體活化因子配體（RANKL）mRNA下調(diào)后與其他相關(guān)成骨及破骨基因的動態(tài)關(guān)系,探究M-CSF、RANKL在骨改建中的作用。方法:構(gòu)建下調(diào)M-CSF、RANKL shRNA及陰性對照重組質(zhì)粒,實驗分組:M-CSF shRNA及陰性對照重組質(zhì)粒組,RANKL shRNA及陰性對照重組質(zhì)粒組,運(yùn)用LIP3000將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至骨髓干細(xì)胞內(nèi),48h后提取RNA,逆轉(zhuǎn)錄,RT-PCR檢測相關(guān)成骨基因RUNX2、成骨細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子（OSX）、堿性磷酸酶（ALP）、骨鈣素（OCN）、Ⅰ型膠原蛋白（COL1）、骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP2）;破骨基因RANKL、白介素-1（IL-1）、白介素-6（IL-6）、白介素-24（IL-24）、腫瘤壞死因子-α（TNFα）、M-CSF mRNA表達(dá)變化。結(jié)果:M-CSF、RANKL shRNA與陰性對照組相比,實驗組RANKL mRNA的表達(dá)降低后（P<0.05）,IL-1、TNFα、M-CSF下調(diào),IL-6、IL-24基本不變。轉(zhuǎn)染組M-CSF mRNA的表達(dá)降低后,成骨基因OSX、OCN表達(dá)上... 

【文章來源】：新疆醫(yī)科大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中英文縮略詞對照表
中文摘要
ABSTRACT
前言
研究內(nèi)容與方法
    1 實驗內(nèi)容、儀器與材料
    2 實驗方法及步驟
    3 質(zhì)量控制
    4 統(tǒng)計方法
    5 技術(shù)路線圖
結(jié)果
討論
小結(jié)
致謝
參考文獻(xiàn)
綜述 基因干擾在抑制破骨細(xì)胞形成及分化中的研究
    參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
導(dǎo)師評閱表


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3147595