目的觀察辛伐他汀體外刺激大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）成骨分化中的作用,及Hedgehog信號通路功能活性變化,并結(jié)合Hedgehog通路阻斷劑環(huán)杷明（Cyclopamine,Cpn）的應(yīng)用,進(jìn)一步探討Hedgehog信號通路是否參與辛伐他汀誘導(dǎo)的BMSCs的成骨分化作用。方法4周齡SPF級雌性SD大鼠8只,頸椎脫臼法處死SD大鼠,無菌條件下分離出雙側(cè)的股骨和脛骨并去除干骺端,應(yīng)用全骨髓貼壁培養(yǎng)法原代及傳代培養(yǎng)。選取生長狀態(tài)好的第2代細(xì)胞隨機(jī)分成4組,對照組（Control medium group,CM）:用誘導(dǎo)培養(yǎng)基（含有10mmol/Lβ-甘油磷酸鈉、50μg/mL抗壞血酸的DMEM完全培養(yǎng)基）培養(yǎng),作為陰性對照;辛伐他汀組（Simvastatin group,SIM）:用含有10^-7mol/L濃度辛伐他汀的誘導(dǎo)培養(yǎng)基培養(yǎng);辛伐他汀+阻斷劑組（Simvastatin+Cpn,SIM+Cpn）:用含5μmol/L Cpn預(yù)先阻斷2h后與SIM組同時加入10^-7mol... 

【文章來源】：華北理工大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

加藥第7天各組細(xì)胞形態(tài)

圖 2 加藥第 7 天各組細(xì)胞形態(tài)（續(xù)）a. CM 組（40×） b. SIM 組（40×）c.SIM+Cpn 組（40×）d. Cpn 組 （40×）

圖 2 加藥第 7 天各組細(xì)胞形態(tài)（續(xù)）a. CM 組（40×） b. SIM 組（40×）c.SIM+Cpn 組（40×）d. Cpn 組 （40×）

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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本文編號：3135895