發(fā)布時間：2021-04-11 12:11

　　目的:觀察大黃素（Emodin）對TNF-a誘導的類風濕性關(guān)節(jié)炎（RA）成纖維樣滑膜細胞（FLS）ERK1/2和p38MAPK表達的影響,探討大黃素治療RA的作用機制?方法:將體外培養(yǎng)的RA成纖維樣滑膜細胞株MH7A分組培養(yǎng),空白對照組,TNF-a（10ng/ml）組（模型組）,[TNF-a+E40uM,E60uM,E80uM]劑量組?用免疫熒光?Western blot和RT-PCR分別測定細胞中ERK1/2?p38MAPK及mRNA的表達?結(jié)果:（1）鏡下觀察,TNF-a處理后的RAFLS細胞胞核中可呈現(xiàn)大片紅色熒光表達;60μM濃度大黃素處理后,胞核中紅色熒光逐漸減少,向細胞胞漿轉(zhuǎn)移。（2）WB測定TNF-a組ERK1/2?p38MAPK蛋白表達均明顯上調(diào)（P<0.05）;RT-PCR測定ERK1/2?p38MAPK及mRNA表達均明顯上調(diào)（P<0.05）;（3）大黃素各劑量組中,ERK1/2?p38MAPK及mRNA表達均明顯減少（P<0.05）,濃度越高,減少越明顯（P<0.05）,具有劑量依賴性。結(jié)論:（1）TNF-a激活RAFLS中ERK1/2?p... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組細胞WB檢測ERK1/2和p38MAPK蛋白的表達

17＊P<0.05，vs.control group；△P<0.05，vs.TNF-a group.圖 2 各組細胞 ERK1/2 和 p38MAPK 陽性灰度平均值比較（ x±s）Fig.2 Comparison of average optical density of ERK1/2 and p38 protein determined bywestern-blot in each group cells（ x±s）

重慶醫(yī)科大學碩士研究生學位論文2.3 PCR 檢測各組細胞 ERK1/2、p38MAPK 的 mRNA 的表達與空白對照組比較，TNF-a 處理后 ERK1/2 和 p38MAPK 的 mRNA 表達明升高（P<0.05），不同濃度大黃素處理后細胞中 ERK1/2 和 p38MAPK 的 mRN的表達均逐漸降低（P<0.05），且隨著大黃素濃度增加，表達量減少（見圖 3）

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3131231