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二烯丙基一硫拮抗苯誘導(dǎo)白細(xì)胞減少的效果及其機制研究

發(fā)布時間:2021-04-01 03:52
  研究目的苯是一種透明油狀液體,是具有芳香氣味的無色或淺黃色的液體。苯作為一種重要的生產(chǎn)原料和有機溶劑在多種工藝中被使用,是職業(yè)場所中常見的一種毒物和污染物。1982年國際癌癥研究機構(gòu)(IARC)將苯規(guī)定為公認(rèn)的環(huán)境致癌物質(zhì)。在我國,慢性職業(yè)中毒中苯中毒連續(xù)多年居于首位。血液系統(tǒng)是慢性苯中毒損害的一個主要靶點。在中毒早期主要引起外周血白細(xì)胞減少為,再生障礙性貧血,粒細(xì)胞白血病是苯中毒嚴(yán)重時導(dǎo)致的結(jié)果。針對慢性苯中毒的治療目前尚無特定的特效藥,主要采用對癥、糾正貧血、升高白細(xì)胞、支持療法和抗腫瘤化療藥物進(jìn)行治療,但是長期使用可引一系列副作用,如發(fā)熱、乏力、骨痛、甚至刺激惡性細(xì)胞生長等。因此,現(xiàn)在極為重要的是在生活中尋找一種干預(yù)藥物通過飲食來預(yù)防慢性苯中毒。大蒜素在常溫下快速的被代謝分解為具有多種生物學(xué)功效的有機硫化物(OSCs),如二烯丙基三硫(DATS)、二烯丙基二硫(DADS)、二烯丙基一硫(DAS)等。DAS的拮抗效果在慢性苯中毒誘導(dǎo)的白細(xì)胞減少方面是否也發(fā)揮作用尚未見報道。因此,在本次實驗中我們選擇的干預(yù)藥物是DAS,經(jīng)過經(jīng)口染苯建立外周血白細(xì)胞減少癥模型,分兩部分試驗來進(jìn)行,試圖... 

【文章來源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:81 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

二烯丙基一硫拮抗苯誘導(dǎo)白細(xì)胞減少的效果及其機制研究


圖1各組大鼠骨髓細(xì)胞微核染色(GiemsaxlOO)??注:與空白對照組比較:T<o.〇5;與苯模型組比較:=P<0.05??

細(xì)胞,目的,熒光,強度


X的平均熒光強度和相對熒光強度升高(PC0.05);與苯模型組??比較,DAS低、中、高劑量干預(yù)組7H2AX的平均熒光強度和相對熒光強度降低??(PC0.05)。見表?5。??2?sample?All?Events?g?sample?All?Events??ri?a.?vTT"??:??—T—?—i—<?r—?。?1—p—-i—t?■?r????—i—??0?50?100?〇?50?100??FSC,A?(X104)?F8C*A?(xIO4)??圖2BMCs和PBLs目的細(xì)胞群??表5各組大鼠BMCs及PBLs中yH2AX的表達(dá)量比較OHOJ士s)??m\?平均鼓齦?ti賴光強度???BMCs?PBLs?BMCs?PBLs??空白對照組?10;。罚埃叮±81.59?960.80±54.26?11.12±0.09?1.07=0.06??DAS?對照組?9845.27:27.61?1196.40z45.79*?10.66±0.03?1.33±0.05,??苯模型組?13627.03士1087.37*?4778.57±205.70*?14.75士?1.18*?5.31±0.23,??苯-DAS?低劑量組?1277;。海海±肌07?2197.50±32.36=?13.8^0.09?2.44±0.03=??苯-DAS?中劑量組?12048.33士1655.63=?1573.30125.89s?13.04=1.79=?1.75±0.03*??苯-DAS?高劑量組?1248.37i90.645?6.30=0.06g?1.3910.101??注:與空白對照組比較:*


本文編號:3112642

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