研究目的苯是一種透明油狀液體,是具有芳香氣味的無(wú)色或淺黃色的液體。苯作為一種重要的生產(chǎn)原料和有機(jī)溶劑在多種工藝中被使用,是職業(yè)場(chǎng)所中常見(jiàn)的一種毒物和污染物。1982年國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）將苯規(guī)定為公認(rèn)的環(huán)境致癌物質(zhì)。在我國(guó),慢性職業(yè)中毒中苯中毒連續(xù)多年居于首位。血液系統(tǒng)是慢性苯中毒損害的一個(gè)主要靶點(diǎn)。在中毒早期主要引起外周血白細(xì)胞減少為,再生障礙性貧血,粒細(xì)胞白血病是苯中毒嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致的結(jié)果。針對(duì)慢性苯中毒的治療目前尚無(wú)特定的特效藥,主要采用對(duì)癥、糾正貧血、升高白細(xì)胞、支持療法和抗腫瘤化療藥物進(jìn)行治療,但是長(zhǎng)期使用可引一系列副作用,如發(fā)熱、乏力、骨痛、甚至刺激惡性細(xì)胞生長(zhǎng)等。因此,現(xiàn)在極為重要的是在生活中尋找一種干預(yù)藥物通過(guò)飲食來(lái)預(yù)防慢性苯中毒。大蒜素在常溫下快速的被代謝分解為具有多種生物學(xué)功效的有機(jī)硫化物（OSCs）,如二烯丙基三硫（DATS）、二烯丙基二硫（DADS）、二烯丙基一硫（DAS）等。DAS的拮抗效果在慢性苯中毒誘導(dǎo)的白細(xì)胞減少方面是否也發(fā)揮作用尚未見(jiàn)報(bào)道。因此,在本次實(shí)驗(yàn)中我們選擇的干預(yù)藥物是DAS,經(jīng)過(guò)經(jīng)口染苯建立外周血白細(xì)胞減少癥模型,分兩部分試驗(yàn)來(lái)進(jìn)行,試圖... 

【文章來(lái)源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：81 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１各組大鼠骨髓細(xì)胞微核染色（ＧｉｅｍｓａｘｌＯＯ）??注：與空白對(duì)照組比較：Ｔ＜ｏ．〇５；與苯模型組比較：＝Ｐ＜０．０５??

Ｘ的平均熒光強(qiáng)度和相對(duì)熒光強(qiáng)度升高（ＰＣ０．０５）；與苯模型組??比較，ＤＡＳ低、中、高劑量干預(yù)組７Ｈ２ＡＸ的平均熒光強(qiáng)度和相對(duì)熒光強(qiáng)度降低??（ＰＣ０．０５）。見(jiàn)表?５。??２?ｓａｍｐｌｅ?Ａｌｌ?Ｅｖｅｎｔｓ?ｇ?ｓａｍｐｌｅ?Ａｌｌ?Ｅｖｅｎｔｓ??ｒｉ?ａ．?ｖＴＴ＂??：??—Ｔ—？—ｉ—＜?ｒ—?。?１—ｐ—－ｉ—ｔ?■?ｒ?？?？—ｉ—??０?５０?１００?〇?５０?１００??ＦＳＣ，Ａ?（Ｘ１０４）?Ｆ８Ｃ＊Ａ?（ｘＩＯ４）??圖２ＢＭＣｓ和ＰＢＬｓ目的細(xì)胞群??表５各組大鼠ＢＭＣｓ及ＰＢＬｓ中ｙＨ２ＡＸ的表達(dá)量比較ＯＨＯＪ士ｓ）??ｍ＼?平均鼓齦?ｔｉ賴光強(qiáng)度???ＢＭＣｓ?ＰＢＬｓ?ＢＭＣｓ?ＰＢＬｓ??空白對(duì)照組?１０；！７０．６３±８１．５９?９６０．８０±５４．２６?１１．１２±０．０９?１．０７＝０．０６??ＤＡＳ?對(duì)照組?９８４５．２７：２７．６１?１１９６．４０ｚ４５．７９＊?１０．６６±０．０３?１．３３±０．０５，??苯模型組?１３６２７．０３士１０８７．３７＊?４７７８．５７±２０５．７０＊?１４．７５士?１．１８＊?５．３１±０．２３，??苯－ＤＡＳ?低劑量組?１２７７；！．：：３±�。埃�?２１９７．５０±３２．３６＝?１３．８＾０．０９?２．４４±０．０３＝??苯－ＤＡＳ?中劑量組?１２０４８．３３士１６５５．６３＝?１５７３．３０１２５．８９ｓ?１３．０４＝１．７９＝?１．７５±０．０３＊??苯－ＤＡＳ?高劑量組?１２４８．３７ｉ９０．６４５?６．３０＝０．０６ｇ?１．３９１０．１０１??注：與空白對(duì)照組比較：＊


本文編號(hào)：3112642